T7 Endonuclease I是一种来源于T7噬菌体的核酸酶，能够识别并切割不完全配对的DNA、十字形结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA，也能以较慢速度切割带切刻的双链DNA，切割位点位于错配碱基5´端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。其应用于基因编辑效率检测的作用机制如下：当基因编辑后，目标位点会形成含有错配碱基的DNA双链（如插入、缺失或点突变），T7 Endonuclease I能够识别这些错配位点，并在其附近进行切割，产生特定长度的DNA片段。

• 切割活性强：20 U的T7 Endonuclease I能有效切割200 ng含有错配碱基的dsDNA；
• 蛋白纯度高：≥95%。

• 切割活性强

使用翌圣和来自进口Supplier A*的T7 Endonuclease I分别与含有错配碱基的dsDNA底物进行孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳分析谱带变化。实验结果表明，翌圣20 U的T7 Endonuclease I能有效切割200 ng含有错配碱基的dsDNA，且切割效果媲美来自进口Supplier A*的T7 Endonuclease I。

图1. T7 Endonuclease I切割效果验证（注：底物投入量-200ng）

-25~-15℃储存，有效期2年。