产品描述

Cisplatin（顺铂，又称为cis-DDP、CDDP、cis-Diaminodichloroplatinum）是一种最有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。

Cisplatin从1978年起被FDA批准用作抗癌药物。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Cisplatin, cis-DDP, CDDP, cis-Diaminodichloroplatinum
中文名称 (Chinese Name)	顺铂
靶点 (Target)	DNA synthesis
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--DNA Alkylator/Crosslinker
CAS号 (CAS NO.)	15663-27-1
分子式 (Formula)	Cl2H6N2Pt
分子量 (Molecular Weight)	300.05
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥95%
溶解性 (Solubility)	溶于DMF，铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活，建议现配现用
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年，短期使用可置于2~8°C保存。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在体外细胞研究中，Cisplatin (25 μM)孵育Cdk2敲除的MEF细胞和TKPTS细胞 24h，诱导细胞中p21蛋白表达，且2种细胞中p21表达相同。另外，Cisplatin也可以促进细胞中CDK2蛋白表达。^[3] 

（二）动物实验（体内实验）

小鼠通过尾静脉注射0.8 mg Purvalanol，随后腹腔注射20 mg/kg Cisplatin，Purvalanol改善Cisplatin造成的中毒性肾损害。^[3] 

 

参考文献

[1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene. 2003 Oct 20;22(47):7265-79.

[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur J Pharmacol. 2014 Oct 5;740:364-78.

[3] Price PM, et al. Dependence of cisplatin-induced cell death in vitro and in vivo on cyclin-dependent kinase 2. J Am Soc Nephrol. 2006 Sep;17(9):2434-42.

[4] Rocha CR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death Dis. 2014 Oct 30;5(10):e1505.

[5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucleic Acids Res. 2016 Jun 2;44(10):4978-87.

HB230301