Garcinone C（伽升沃C）是一种呫吨酮衍生物，是从长叶藤(Garcinia oblongifolia Champ)中提取的黄酮衍生物，可用作涩味和促进成粒的药物，具有抗炎、抗肿瘤、镇痛的作用。Garcinone C也是一种AChE抑制剂，对一些癌症表现出细胞毒性作用。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Garcinone C
中文名称 (Chinese Name)	伽升沃C
靶点 (Target)	ATR
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--ATM/ATR
CAS号 (CAS NO.)	76996-27-5
分子式 (Formula)	C23H26O7
分子量 (Molecular Weight)	414.45
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Garcinone C (0-20 μM)以剂量依赖方式抑制人NPC细胞系（CNE1、CNE2、HK1和HONE1）的细胞活力。Garcinone C将NPC细胞系的细胞周期阻滞在S期。CNE1和HONE1细胞在10 µM高剂量Garcinone C处理下表现出坏死形态：细胞肿胀、粗面内质网脱颗粒、内质网扩张、线粒体肿胀和空泡变性。^[1] Garcinone C (0-5 μg/mL)抑制结肠癌细胞（HT29和HCT116）增殖，诱导G0/G1细胞周期停滞，并调节细胞周期相关标志物如cyclin D1、cyclin E、CDK6和p21的表达。Garcinone C抑制Smo非依赖性结肠癌细胞中Hedgehog信号传导的关键介质Gli1和磷酸化AKT的表达。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在AOM/DSS诱导的结肠肿瘤发生模型中，口服Garcinone C (10 or 50 mg/kg)，抑制肿瘤发展，抑制细胞周期标志物和Gli1的表达，并降低结肠肿瘤组织中的AKT磷酸化。^[2]

 

参考文献

[1].Xia Y, et al. Garcinone C exerts antitumor activity by modulating the expression of ATR/Stat3/4E BP1 in nasopharyngeal carcinoma cells. Oncol Rep. 2018 Mar;39(3):1485-1493.

[2].Chen J, et al. Garcinone C suppresses colon tumorigenesis through the Gli1-dependent hedgehog signaling pathway. Phytomedicine. 2020 Dec;79:153334.

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