Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine)是一种药理活性较强的选择性IL6/STAT3抑制剂，其IC₅₀值为11.56 μM。Angoline抑制STAT3磷酸化和多种肿瘤细胞増殖，特别能显著抑制细胞内STAT3持续激活的肿瘤细胞株人肝癌HepG2、人大脑神经胶质瘤H4和人乳腺癌细胞MDA-MB-U1的增殖。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	6-Methoxyldihydrochelerythrine
中文名称 (Chinese Name)	6-甲氧基二氢白屈菜红碱
靶点（Target）	STAT
通路（Pathway）	JAK/STAT--STAT
CAS号（CAS NO.）	21080-31-9
分子式（Formula）	C22H21NO5
分子量（Molecular Weight）	379.41
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥95%
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Angoline可显著地抑制人肝癌Huh-7细胞增殖(IC₅₀=8.0 μM)。^[1] Angoline能减轻烧烫伤应激反应导致的体能消耗，并能维持实验小鼠体重的増加；可降低烫伤小鼠炎性物质如SDH、ATP、MPO和MDA的释放、减轻烫伤组织的胶原变性，以及减轻烫伤后细胞的变形坏死，使细胞周期中处于增殖期的时间増加，从而促进小鼠的皮肤伤口愈合。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

    Angoline口服剂量为20 mg/kg时对裸鼠人肝癌Huh-7细胞移植瘤的形成和成长有明显的抑制作用。^[2]

 

参考文献

[1] Liu Jiawei, Zhang Qing, Ye Yushan, et al. Angoline: a selective IL-6/STAT3 signaling pathway inhibitor isolated from Zanthoxylum nitidum. 2014, 21(8-9):1088-91.

[2] Chen Karin, Rondina Matthew T, Weyrich Andrew S. A sticky story for signal transducer and activator of transcription 3 in platelets. 2013, 127(4):421-3.

 

HB220614