Alantolactone (helenine, helenin, Alant camphor, Inula camphor, Eupatal)，又称土木香内酯或木香腦，来源于植物土木香（科旋覆花属多年生草本植物），是一种天然的桉烷类倍半萜内酯，具有很好的驱虫和抗菌作用。Alantolactone也能抑制STAT3活性，并具有抗肿瘤活性。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Alantolactone, helenine, helenin, Alant camphor, Inula camphor, Eupatal
中文名称 (Chinese Name)	土木香内酯, 木香腦
靶点 (Target)	STAT3
CAS号 (CAS NO.)	546-43-0
分子式 (Formula)	C15H20O2
分子量 (Molecular Weight)	302.27
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥ 98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Alantolactone以剂量依赖性方式诱导HepG2细胞凋亡，并且诱导的细胞凋亡与GSH耗竭、STAT3活性抑制、ROS产生、线粒体跨膜电位耗散、Bax/Bcl-2比值增加和caspase-3激活有关。^[1] 在MDA-MB-231细胞中，Alantolactone减少STAT3细胞核定位，抑制其DNA结合能力和下游靶基因的表达，下调细胞迁移、侵袭、粘附和集落形成能力。Alantolactone显著抑制STAT3活化，对MAPKs和NF-κB转录具有边际效应。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

在乳腺癌移植瘤模型中，腹腔注射2.5 mg/kg的Alantolactone，抑制瘤体生长，并且肿瘤组织中p-STAT3和cyclin D1表达的显著降低。^[2]

 

参考文献

1.Khan M, et al. Alantolactone induces apoptosis in HepG2 cells through GSH depletion, inhibition of STAT3 activation, and mitochondrial dysfunction. Biomed Res Int. 2013;2013:719858.

2.Chun J, et al. Alantolactone selectively suppresses STAT3 activation and exhibits potent anticancer activity in MDA-MB-231 cells. Cancer Lett. 2015 Feb 1;357(1):393-403.

HB221108