产品信息  

产品名称	产品编号	规格
Y-27632	53006ES03	1 mg
	53006ES08	5 mg
	53006ES10	10 mg
	53006ES50	50 mg
	53006ES60	100 mg

 

产品描述

Y-27632 (Y27632)是一种可口服的、ATP竞争性的ROCK的选择性抑制剂，是一种高效的、细胞可渗透的、可逆的、选择性的Rho相关蛋白激酶抑制剂，p160ROCK的K_i值为140 nM。

 

产品性

英文别名 (English Synonym)	Y-27632, Y27632
靶点 (Target)	ROCK I/II
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--ROCK
CAS号 (CAS NO.)	146986-50-7
分子式 (Formula)	C14H21N3O
分子量 (Molecular Weight)	247.34
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

不同剂量的Y-27632 (1 μM，2.5 μM)处理脂肪干细胞(ADSCs)，显微镜下观察形态变化，应用免疫细胞化学和Western blotting检测Y-27632处理的ADSCs中巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和微管相关蛋白-2 (MAP-2)的表达，结果显示Y-27632具有诱导ADSCs神经元样分化的能力，且呈剂量依赖性，5 μM处理的诱导组神经样细胞百分比达到峰值。Y-27632处理的ADSCs表达NSE、MAP-2和巢蛋白等神经元标志物，而未处理的ADSCs不表达这些标志物。^[1] 

（二）动物实验（体内实验）

Y-27632 (5 mg/kg, 10 mg/kg)处理实验组小鼠，与对照组（生理盐水组）相比，Y-27632明显延长肌肉痉挛的发作时间和阵挛性惊厥发作时间。^[2] 

 

参考文献

1. Xue ZW, et al. Rho-associated coiled kinase inhibitor Y-27632 promotes neuronal-like differentiation of adult human adipose tissue-derived stem cells. Chin Med J (Engl). 2012 Sep;125(18):3332-5.
2. Inan S, et al. Antiepileptic effects of two Rho-kinase inhibitors, Y-27632 and fasudil, in mice. Br J Pharmacol. 2008 Sep;155(1):44-51.
3. Bito H, et al. A critical role for a Rho-associated kinase, p160ROCK, in determining axon outgrowth in mammalian CNS neurons. Neuron. 2000 May;26(2):431-41.
4. Isler D, et al. Antitumoral effect of a selective Rho-kinase inhibitor Y-27632 against Ehrlich ascites carcinoma in mice. Pharmacol Rep. 2014 Feb;66(1):114-20.

 

客户使用本产品发表的科研文献（部分）

[1] Li H, Zhang C, Hu Y, et al. A reversible shearing DNA probe for visualizing mechanically strong receptors in living cells. Nat Cell Bio. 2021 Jun;23(6):642-651. IF: 28.824

 

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