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已发表文献
产品描述
SAHA又称为Vorinostat、L-001079038、MK-0683、Suberoylanilide Hydroxamic Acid。
SAHA是一种有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC1和HDAC3。SAHA引起组蛋白H4高度乙酰化，抑制细胞增殖，并引起细胞周期阻断，改变细胞形态，如细胞质变大、扁平，因此抑制细胞生长。SAHA处理细胞后还会降低抗凋亡蛋白Bcl-xL和survivin蛋白表达降低。在体内，SAHA显著抑制裸鼠体内CWR22移植瘤生长。Genistein和Vorinostat 联合作用用抑制细胞增殖具有协同效应。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Vorinostat, L-001079038, MK-0683, Zolinza®, Suberoylanilide Hydroxamic Acid |
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化学名（Chemical Name） |
N1-hydroxy-N8-phenyl-octanediamide |
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靶点（Target） |
HDAC |
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CAS 号（CAS NO.） |
149647-78-9 |
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分子式（Molecular Formula） |
C14H20N2O3 |
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分子量（Molecular Weight） |
264.32 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥99% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO（52 mg/ml）；乙醇（3 mg/ml）；DMF（≈20 mg/ml）；几乎不溶水 |
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结构式（Structure） |
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运输与保存方法
常温运输。粉末直接保存于常温，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
4）本产品建议现配现用。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
为检测SAHA对细胞的作用，用不同浓度SAHA（0.5, 1, 3, 5, 10 μM）孵育MES-SA细胞，与对照组相比，低至0.5 μM SAHA也可以抑制细胞生长，浓度增加时，抑制作用也随之增强。[7]
（二）动物实验（体内研究）
在体内实验中，50 mg/kg/day SAHA作用于MES-SA移植瘤小鼠，小鼠体内肿瘤体积显著变小，对照组为2304.7 mm3，而SAHA处理组为1135.4 mm3。[7]
参考文献
[1] Richon VM, et al. A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases. Proc Natl Acad Sci U S A, 95(6): 3003-3007 (1998).
[2] Butler LM, et al. Suberoylanilide hydroxamic acid, an inhibitor of histone deacetylase, suppresses the growth of prostate cancer cells in vitro and in vivo. Cancer Res, 60(18): 5165-5170 (2000).
[3] Munster PN, et al. The histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid induces differentiation of human breast cancer cells. Cancer Res, 61(23): 8492-8497 (2001).
[4] Hockly E, et al. Suberoylanilide hydroxamic acid, a histone deacetylase inhibitor, ameliorates motor deficits in a mouse model of Huntington's disease. Natl Acad Sci U S A, 100(4): 2041-2046 (2003).
[5] Pei XY, et al. Synergistic Induction of Oxidative Injury and Apoptosis in Human Multiple Myeloma Cells by the Proteasome Inhibitor Bortezomib and Histone Deacetylase Inhibitors. Clin Cancer Res, 10(11): 3839-3852 (2004).
[6] Marks PA, et al. Dimethyl sulfoxide to vorinostat: Development of this histone deacetylase inhibitor as an anticancer drug. Nature Biotechnology 25(1): 84-90 (2007).
[7] Hrzenjak A, et al. Histone deacetylase inhibitor vorinostat suppresses the growth of uterine sarcomas in vitro and in vivo. Molecular Cancer 9: 49 (2010).
HB190823
