产品描述

Trichostatin A（TSA，曲古柳菌素A）是一种抗真菌抗生素，选择性、有效抑制HDAC活性（IC₅₀≈1.8 nM）。TSA抑制哺乳动物细胞生长和分化，对癌细胞具有非常高的选择性，抑制多种癌细胞增殖，包括MCF-7、T-47D和ZR-75-1等，并引起组蛋白H4高度乙酰化。另外，TSA具有抗炎症和神经保护作用。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

英文别名（English Synonym）	TSA
中文别名（Chinese Synonym）	曲古柳菌素A
化学名（Chemical Name）	7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6R-dimethyl-7-oxo-2E,4E-heptadienamide
靶点（Target）	HDAC
CAS 号（CAS NO.）	58880-19-6
分子式（Molecular Formula）	C17H22N2O3
分子量（Molecular Weight）	302.4
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO（20 mg/ml）
结构式（Structure）

 

 

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

为检测trichostatin A对乳腺癌细胞的作用，用不同浓度的trichostatin A处理MCF-7、T-47D、ZR-75-1、BT-474、MDA-MB-231、 MDA-MB-453、CAL 51和SK-BR-3等8种细胞，平均+/- SD IC(50) 为124.4 +/- 120.4 nM (范围26.4-308.1 nM)。另外，2 μMtrichostatin A孵育后，在所有被检测的细胞中trichostatin A诱导显著的组蛋白高度乙酰化。^[1]

（二）动物实验（体内研究）

体内实验中，用500 μg/kg trichostatin A处理大鼠，发现，trichostatin A明显抑制肿瘤生长，并引起肿瘤衰退。^[1]

参考文献

[1] Vigushin DM, et al. Trichostatin A Is a Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Antitumor Activity against Breast Cancer in Vivo. Clin Cancer Res 7:971-976 (2001).

[2] HeroldC,et al. The histone-deacetylase inhibitor Trichostatin A blocks proliferation and triggers apoptotic programs in hepatoma cells. J Hepatol 36(2):233-240(2002).

[3] Yamashita Y, et al. Histone deacetylase inhibitor trichostatin A induces cell-cycle arrest/ apoptosis and hepatocyte differentiation in human hepatoma cells. Int J Cancer 103 (5):572- 576 (2003).

[4] Chang J, et al. Differential response of cancer cells to HDAC inhibitors trichostatin A and depsipeptide. British Journal of Cancer 106: 116–125(2012).

[5] Hsing CH, et al. Histone Deacetylase Inhibitor Trichostatin A Ameliorated Endotoxin-Induced Neuroinflammation and Cognitive Dysfunction. Mediators of Inflammation(2015).

HB181207