T5 Exonuclease是一种双链DNA特异性的核酸外切酶和单链DNA核酸内切酶。它既能从单链或双链DNA 5'末端起始消化,也可以从线性或环状双链DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)处起始消化,但不会降解超螺旋双链DNA。因此,T5 Exonuclease广泛用于去除已连接的环化dsDNA中的不完全连接产物、降解碱裂解提取质粒中的变性DNA、降解质粒样品中线性和切刻DNA以及无缝克隆(Gibson组装)等。
产品信息
货号 |
14538ES80/14538ES90 |
规格 |
1,000 U/5,000 U |
酶活 |
10 U/μL |
组分信息
组分编号 |
组分名称 |
14538ES80 |
14538ES90 |
14538-A |
T5 Exonuclease (10 U/µL) |
100 μL |
500 μL |
14538-B |
T5 Exonuclease Buffer(10×) |
1 mL |
1 mL |
储存条件
-25~-15℃保存,有效期3年。
使用方法
1) 反应体系
组分 |
体积(μL) |
DNA |
1 µg |
T5 Exonuclease Buffer(10×) |
5 μL |
T5 Exonuclease* |
1 μL |
ddH2O |
Up to 50 |
* T5 Exonuclease酶需最后加入。
2) 反应条件:轻轻混匀,37℃反应30 min。
3)加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading buffer (SDS的最终浓度为0.08%)终止反应。
4)取出10 μL反应产物,加入2 μL 6×DNA Loading Buffer,然后进行2%琼脂糖凝胶电泳检测。
注意事项
1. 避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作,以防止本品失活。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 本产品仅作科研用途。
Ver.CN20231017