研究背景

人表皮生长因子 (Human EGF)，是由53个氨基酸组成的耐热单链低分子多肽，可被蛋白水解裂解产生可溶性形式。它通过与ErbB2、ErbB3或ErbB4异二聚体的EGF R/ErbB1发出信号，并且还可以与PDGF Rβ和HGF R/c-MET结合。EGF可刺激多种细胞的增殖，主要是表皮细胞、内皮细胞，有应用于角膜损伤、烧烫伤及手术等创面的修复和愈合。EGF及其受体在许多肿瘤有异常表达，且与肿瘤转移和患者预后有密切关系，如胃癌、肝癌、乳腺癌、黑色素瘤等。EGF对消化系统具有广泛的生物效应，可刺激靶细胞DNA合成，调节细胞防御及胃肠道分泌，可作用于壁细胞，抑制胃酸和胃蛋白酶分泌。人表皮生长因子分别与小鼠、大鼠和猪表皮生长因子的同源性为70%、70%和85%。

产品描述

翌圣Human EGF ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒是一种体外酶联免疫吸附测定试剂盒，用于定量测定血清、血浆和细胞培养上清中的人表皮生长因子(Human EGF)。特异性抗人表皮生长因子抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本，经过孵育，样本中存在的人表皮生长因子与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入检测抗体孵育结合，经洗涤，再加入酶结合物(Streptavidin-HRP)孵育结合。洗涤后，加入显色底物 TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中人表皮生长因子的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450 nm 波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值

试剂盒组分

表1.试剂盒组分表

编号	组分名称	规格（48T）	规格（96T）	储存温度
97015-A	预包被酶标板	48 T	96 T	4℃
97015-B	标准品	1支	2支	4℃
97015-C	检测抗体	1支	2支	4℃
97015-D	酶结合物	35 μL	65 μL	4℃
97015-E	5×样品稀释液	25 mL	50 mL	4℃
97015-F	20×洗液	25 mL	50 mL	4℃
97015-G	抗体稀释液	8 mL	15 mL	4℃
97015-H	酶稀释液	8 mL	15 mL	4℃
97015-I	底物液	8 mL	15 mL	4℃（避光)
97015-J	终止液	5 mL	10 mL	常温
97015-K	封板膜	3片	5片	常温

 

运输与保存方法

试剂盒可全置于4℃贮存，也可按照表1将试剂依据要求存放，避免污染与反复冻融，稀释成工作浓度试剂即用即弃，不可重复使用。

表2.首次使用后试剂保存表

物料名称	保存条件
预包被酶标板	未使用的板条可放回铝箔袋，严密封口于2 - 8℃保存，避免吸湿
标准品	稀释后48小时内用完，2 - 8℃贮存，避免污染
检测抗体
酶结合物
5×样品稀释液	2 - 8℃贮存1个月，避免污染
20×洗液
抗体稀释液
酶稀释液
底物液	2 - 8℃贮存1个月，需避光
终止液	可常温贮存
封板膜

 

注意事项

1、试剂盒需在保质期内使用完毕。禁止不同批次的相关试剂进行混用。

2、本产品仅能够应用于检测说明书中标注的靶点抗原与样本。其它应用需经使用者设计验证后，根据结果评估使用的可靠性与准确性。

3、本产品仅用于研究，不能用于临床诊断或治疗。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5、不要混合或替代其他试剂盒批次的试剂或材料的供应商。

 

常见技术提示

1. 生成高于最高标准的值时，样本应在适当的样品稀释缓冲液中进一步稀释。
2. 混合或重组时避免产生泡沫。
3. 在添加标准品、样本和其他加量时，要及时更换枪头，避免交叉污染。
4. 在孵育期间，保证酶标板适当密封或封板膜覆盖完全。
5. 请在清洗步骤中完全清除所有溶液和缓冲液。
6. 在溶解标准品之前，请勿将标准品管随意倒置。当将标准品管倒置后，加入缓冲液后请充分上下混匀，然后低速离心。
7. 在实验过程中，所有的试剂应放置在冰盒上放置，试剂盒按照说明书要求放置。
8. 在实验完成后及时丢弃缓冲液，即用即弃。
9. 不同产品的试剂盒组分不同，不可交叉使用。

 

其他准备材料

这些材料不包括在工具包中，准备利于后续实验分析的工具: 

1、酶标仪，在450 nm测量吸光度(参考波长630 nm)。

2、恒温箱，水平振荡器和自动微孔洗板机。

3、精密移液器，1 μL到1mL移液枪与配套枪头。

4、100毫升和1升刻度量筒。

5、标准品或样品稀释试管。

6、吸水纸。  

7、蒸馏水或去离子水。

8、计算机及软件分析。

 

实验前准备

1.样本收集与处理

1) 细胞培养上清：1,000×g离心10分钟去除沉淀物，即刻检测，或者分装，-20℃以下贮存。

2) 血清样本：使用不含热原和内毒素的试管收集血清。血样凝集30分钟后，1,000×g离心10分钟。吸取血清样本之后即刻检测，或者分装，-20℃以下贮存。

3) 血浆样本：EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝收集血浆样本。1,000×g离心30分钟收集样本。即刻检测，或者分装，-20℃以下贮存。

本试剂盒可能适用于其它生物学样本。细胞培养上清、血清和血浆已经过验证。

注意：检测前，样本中可见的沉淀必须去除。不要使用严重溶血或高血脂的样本。样本应分装并贮存于-20℃，以避免人表皮生长因子活性的丢失。如果在24小时内检测，样本可以存放在2-8℃，避免样本的反复冻融。在检测前，冷冻样本应缓慢地恢复至室温(25℃土3℃)，轻柔地混匀。

如果样本需要稀释，请使用指定的样本缓冲液进行稀释。

建议正常的血清/血浆样本(仅供参考）：20倍（使用1×样品稀释液）

参考步骤：取50μL血清/血浆样本加入950μL 样品稀释液（1：5已稀释）充分混匀即为20倍稀释。

建议低蛋白细胞培养上清(仅供参考）：原液

因样本所含有目标蛋白的含量有差异，每个样本的稀释比例建议根据预实验结果或按实际情况判定。

2.酶标板准备

酶标板在使用之前需恢复室温。 未使用的板条应及时放入干燥剂密封后储存在4°C，建议每个样本复孔实验。

3.试剂准备

使用前所有试剂组分以及待测样本需要恢复室温。为了保证实验的准确性，请在使用前15分钟内完成。

1. 1 ×洗液 配制：浓缩液平衡至室温，充分溶解，不要有结晶。混匀，取25 mL 20×洗液至超纯水中，然后定容到500mL；具体配制体积，可按照每次使用量进行配制。
2. 1 ×样品稀释液 配制：浓缩液平衡至室温，充分溶解，不要有结晶。混匀，取10 mL 5×样品稀释液至超纯水中，然后定容到50mL；具体配制体积，可按照每次使用量进行配制。样品稀释液用来稀释标准品和待测样品。
3. 检测抗体 配制：取一支检测抗体冻干品用超纯水按标签标示量溶解，充分混匀，10000rpm离心20秒，然后全部吸出定容至6mL 抗体稀释液；具体配制体积，可按照比例每次使用量进行配制，充分混匀。
4. 酶结合物 配制：使用前10000rpm离心20秒，然后用酶稀释液以1：200稀释至工作浓度使用，可一次吸取30 μL定容至6 mL 酶稀释液；具体配制体积，可按照每次使用量进行配制，充分混匀。
5. 标准品曲线的制备：准备7个无菌的1.5mL离心管，按照标准品浓度依次进行标记。S1制备：取一支标准冻干品用超纯水按标签标示量溶解，充分混匀，即标记其为250 pg/mL。各离心管分别加入500μL 1 ×样品稀释液，先取500μL S1，加至第一个离心管中充分混匀后，再取500μL至下一个标记浓度的离心管中，充分混匀，进行一列2倍梯度稀释标品，起始最高浓度标记250 pg/mL，最低浓度为3.90 pg/mL，可按照下面的配制方法来进行。每次试验均需制备相应的标准曲线，不同试剂盒以及不同时间的标准曲线不能混用。样本测试时，每个孔所需标品量为100μL，注意配制体积要高于所需体积，避免体积使用量不足。

表3 人表皮生长因子(Human EGF) 标准品体系配制（3.9-250 pg/mL）

标准曲线	样品稀释液 (μL)	标准品添加体积 (μL)	标准品终浓度(pg/mL)
S1	按标签标识量	/	250
S2	500	500	125
S3	500	500	62.5
S4	500	500	31.25
S5	500	500	15.62
S6	500	500	7.81
S7	500	500	3.90
Blank	500	0	0

 

实验方法

使用前所有试剂组分以及待测样本需要恢复室温。强烈建议所有的标准品和待检样本进行双复孔测定。

1.试剂准备：备好各种待测试剂、稀释好的标准品和待测样本。

2.标条确定：计算待测样本和标准品所需酶标条，将酶标条从铝箔袋取出，剩余酶标条放回铝箔袋中并封好袋口，低温保存。

3.浸泡酶标板：加入1×洗液(300 μL/孔)浸泡酶标板，静置30秒后弃去孔中液体，拍干酶标板。液量对试验结果有重要影响，确保最后一次拍板没有洗液残留。

4.加样孵育：加入各梯度标准品和已稀释待测样本，100 μL/孔，确保15 分钟内完成点样，室温孵育2小时。

5.清洗酶标板：弃去孔中液体，加入1×洗液(300 μL/孔) 洗板五次，拍干酶标板。

6.检测抗体孵育：将预先配制至工作浓度的检测抗体加入酶标板中，100 μL/孔，室温孵育2小时。

7.清洗酶标板：弃去孔中液体，加入1×洗液(300 μL/孔) 洗板五次，拍干酶标板。

8.酶结合物孵育：将预先配制至工作浓度的酶结合物加入酶标板中，100 μL/孔，室温孵育20分钟。

9.清洗酶标板：弃去孔中液体，加入1×洗液(300 μL/孔) 洗板五次，拍干酶标板。

10.显色：使用前10分钟 将底物液恢复至室温，将底物液加入酶标板中，100 μL/孔，室温避光孵育15分钟。

11.终止：加入50 μL/孔终止液至酶标板中，轻轻震动酶标板至显色均匀。

12.读值：10分钟内读取450nm/630nm的光吸收值。

 

标曲制定

取标准品、空白对照、样本450nm的平均光吸收值，减去630nm对照的平均光吸收值，得到标准品、样品的光吸收校准值。以标准品浓度为横坐标，校准后的标准品光吸收值为纵坐标绘制标准曲线。多种绘图和统计学软件可以用于辅助绘制标准曲线并进行未知样本浓度的计算。四参数拟合法往往曲线拟合效果较好，其它方法如线性，双对数法也可能获得较好拟合结果，需要根据具体实验数据进行分析。

 

实验数据

1.标曲数据

数据拟合绘制标准曲线，生成的标曲用于实验数据分析。

标准曲线图

浓度（pg/mL）	显色值		平均值	校准值
250	2.903	2.982	2.943	2.945
125	2.193	2.249	2.221	2.216
62.5	1.470	1.501	1.486	1.493
31.25	0.912	0.917	0.914	0.913
15.62	0.521	0.534	0.528	0.521
7.81	0.277	0.284	0.280	0.286
3.9	0.157	0.157	0.157	0.156
0	0.019	0.019	0.019	/

2.灵敏度检测

人表皮生长因子的最低检测限为0.7 pg/mL，通过使用重复检测20次零孔OD值的均值与标准差计算得出。

3.精密度检测

酶标板内精密度

3个已知浓度的样本酶标板内重复测定10次，评估酶标板内的精密度。

酶标板间精密度

3个已知浓度的样本酶标板间重复检测24次，评估酶标板间的精密度。

项目	板内精密度			板间精密度
样本	1	2	3	1	2	3
	10	10	10	24	24	24
平均值	105.98	24.48	4.82	103.42	24.79	4.78
标准差	2.97	0.43	0.22	5.47	1.91	0.38
变异系数	2.80%	1.77%	4.65%	5.29%	7.69%	7.93%

4.回收率检测

 通过不同水平的人表皮生长因子添加于样本中来测定回收率，其回收率如下:

样本类型	平均回收率(%)	范围（%）
血清	90.6	82.1-102.8
血浆	97.2	91.5-102
细胞培养上清	80.8	76.7-83.4

5.稀释线性检测

血清稀释比例	平均期望值(%)	范围（%）
1:02	102.2	97.8-104.4
1:04	96.5	90.9-104.0
1:08	102.1	100.0-106.5
1:16	101.1	98.2-103.2

 

血浆稀释比例	平均期望值(%)	范围（%）
1:02	108.8	99.7-115.5
1:04	108.4	98.9-118.8
1:08	106.2	100.2-112.7
1:16	112.2	111.0-113.4

 

细胞培养上清稀释比例	平均期望值(%)	范围（%）
1:02	97.1	94.3-101.9
1:04	93.0	85.4-93.6
1:08	97.4	89.5-106.0
1:16	95.8	90.7-102.8

6.样本值

应用本试剂盒，检测若干健康志愿者的样本，志愿者的用药史不详。

样本类型	样本数目	平均值（pg/mL）	样本值（pg/mL）
血清	12	515.8	119.4-1279.2
EDTA血浆	12	132.4	64.2-407.6
细胞培养上清	6	nd.	nd.

n.d. 指样本浓度值低于检测范围内的3.9 pg/mL

7.测定特异性

本试剂盒识别天然和重组人表皮生长因子。下述因子进行了特异性的评估，没有观察到明显的交叉反应和干扰影响。

Recombinant human:		Recombinant Mouse:
Amphiregulin	HB-EGF	Amphiregulin	TNF-α
Betacellulin	NRG1	Betacellulin
EGF R	NRG2	EGF
Epigen	NRG3	EGF R
Epiregulin	NRG4	Epigen
ErbB2	TGF-α	Epiregulin
ErbB3	TNF-α	ErbB3
ErbB4		ErbB4