Enniatin A1是从镰刀菌毒素提取出的由交联的D-α-羟基异戊酸和N-甲基-L-氨基酸组成的环六肽化合物。Enniatin A1可以诱导癌细胞凋亡（H4IIE大鼠肝癌细胞，EC₅₀值为5 µM），抑制大鼠肝微粒体中ACAT，其IC₅₀值为49 μM。Enniatin A1能抑制TNF-α诱导的NF-κB的激活，抑制ERK的活性，阻断ERK信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗炎、抗肿瘤的活性。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	Enniatin-A1
中文名称 (Chinese Name)	恩镰孢菌素A1
靶点（Target）	ERK
通路（Pathway）	MAPK/ERK--ERK
CAS号（CAS NO.）	4530-21-6
分子式（Formula）	C35H61N3O9
分子量（Molecular Weight）	667.87
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥95%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

Enniatin A1抑制大鼠肝微粒体中ACAT，其IC₅₀值为49 μM。Enniatin A1抑制与细胞增殖相关的丝裂原激活蛋白激酶，也是细胞外调节蛋白激酶(ERK) (p44/p42)的激活，抑制TNF-α诱导的NF-κB的激活，通过阻断ERK的信号通路诱导肿瘤细胞凋亡，发挥抗癌活性。^[1]

 

参考文献

[1]. Wätjen W, et al. Enniatins A1, B and B1 from an endophytic strain of Fusarium tricinctum induce apoptotic cell death in H4IIE hepatoma cells accompanied by inhibition of ERK phosphorylation. Mol Nutr Food Res. 2009 Apr;53(4):431-40.

[2]. Wang G, et al. Enniatin A1, A Natural Compound with Bactericidal Activity against Mycobacterium tuberculosis In Vitro. Molecules. 2019 Dec 20;25(1):38.

 

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