TTP 22 (TTP22, TTP-22) 是一种有效的、高亲和力的ATP竞争性酪蛋白激酶2 (CK2) 抑制剂,其IC50和Ki值分别为100 nM和40 nM。相较于JNK3、ROCK1和MET等靶点而言,TTP22对CK2具有更强的选择性。[1] TTP 22可通过影响细胞增殖、分化和凋亡,进而研究各种抗炎、抗肿瘤药物。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
3-{[5-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]thio}propanoicacid |
中文名称 (Chinese Name) |
CK2抑制剂 |
靶点(Target) |
CK2 |
CAS号(CAS NO.) |
329907-28-0 |
分子式(Formula) |
C16H14N2O2S2 |
分子量(Molecular Weight) |
330.42 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥95% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO:≥15 mg/mL,溶于乙醇 |
结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
参考文献
[1]. Golub AG, et al. Synthesis and biological evaluation of substituted (thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylthio)carboxylic acids as inhibitors of human protein kinase CK2. Eur J Med Chem. 2011 Mar;46(3):870-6.
HB220315