STAT5-IN-1 (STAT5 Inhibitor; MDK6314; MDK-6314; MDK 6314)是一种有效的选择性STAT5抑制剂（IC₅₀=47 μM），通过与STAT5β SH2结构域结合来抑制STAT5。信号转导器和转录激活剂（STATs）是一类转录因子，主要由膜受体相关的Janus激酶（JAK）激活，以响应大量细胞外信号分子，包括干扰素、细胞因子和生长因子，并介导细胞免疫，增殖，凋亡和分化的许多方面。STAT5由两种亚型STAT5α和STAT5β组成，在几种癌症中过度活跃。 

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	STAT5 Inhibitor; MDK6314; MDK-6314; MDK 6314
中文名称 (Chinese Name)	STAT5抑制剂
靶点（Target）	STAT
通路（Pathway）	JAK/STAT-- STAT
CAS号（CAS NO.）	285986-31-4
分子式（Formula）	C16H11N3O3
分子量（Molecular Weight）	293.28
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

信号转导和转录激活因子5 (STAT5)是STAT蛋白家族的成员，与细胞生长和分化有关。STAT5-IN-1通过与SH2结构域结合来抑制STAT5。STAT3、STAT1和酪氨酸激酶Lck的SH2结构域的功能受到较小程度的抑制(IC50>500 µM)。STAT5-IN-1阻断K562核提取物中的STAT5/STAT5 DNA结合。^[1]

 

参考文献

[1]. Müller J, Sperl B, et al. Discovery of chromone-based inhibitors of the transcription factor STAT5. Chembiochem. 2008 Mar 25;9(5):723-7.

HB221111