Niclosamide olamine (Niclosamide ethanolamine salt),又称氯硝柳胺乙醇胺盐或杀螺胺乙醇胺盐,是一种驱虫剂,可破坏寄生虫和动物模型中的线粒体代谢。Niclosamide olamine可逆地抑制雷帕霉素复合物(mTORC1)的哺乳动物靶标,从而抑制STAT3 (IC50: 0.25 μM)并刺激自噬反应。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Niclosamide olamine, Niclosamide ethanolamine salt |
中文名称 (Chinese Name) |
氯硝柳胺乙醇胺盐,杀螺胺乙醇胺盐 |
靶点 (Target) |
STAT3 |
通路 (Pathway) |
JAK/STAT |
CAS号 (CAS NO.) |
1420-04-8 |
分子式 (Formula) |
C15H15Cl2N3O5 |
分子量 (Molecular Weight) |
388.20 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO(50 mg/mL,震荡或超声溶解) |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期2年。建议干燥避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
动物实验(体内实验)
在糖尿病小鼠模型中,喂养含有Niclosamide olamine (1500 ppm )的饮食,增加小鼠的能量消耗和脂质代谢,有效预防和治疗高脂饮食(HFD)引起的肝脂肪变性和胰岛素抵抗。此外,它还可以改善db/db小鼠血糖控制并延缓疾病发展。[4]
参考文献
[1].Pampori NA, et al. Energy metabolism in Cotugnia digonopora and the effect of anthelmintics. Mol Biochem Parasitol. 1984 Apr;11:205-13.
[2].Balgi AD, et al. Screen for chemical modulators of autophagy reveals novel therapeutic inhibitors of mTORC1 signaling. PLoS One. 2009 Sep 22;4(9):e7124.
[3].Ren X, et al. Identification of niclosamide as a new small-molecule inhibitor of the STAT3 signaling pathway. ACS Med Chem Lett. 2010 Sep 7;1(9):454-9.
[4].Tao H, et al. Niclosamide ethanolamine-induced mild mitochondrial uncoupling improves diabetic symptoms in mice. Nat Med. 2014 Nov;20(11):1263-9.
HB220607