【产品简介】

 

微球菌核酸酶也被称为Micrococcal Endonuclease、S7 Nuclease或 MNase，是一种来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的核酸内切酶。在pH7-10和Ca²⁺存在的条件下可降解单链、双链、线状、环状等多种形式的DNA或RNA，并产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。

 

【产品应用】

 

1. 染色质分析；

2. 核小体定位；

3. 降解蛋白制剂中的核酸；

4. 快速RNA测序。

 

【产品性能】

 

DNA底物切除能力（酶活）与进口品牌A*一致

图1  酶活性测试（1ug λ DNA底物，50 uL体系，37℃反应15min）

 

 

无蛋白酶残留检测

图2蛋白酶检测（10000 U Micrococcal Nuclease分别与相应的底物蛋白在37℃孵育16 h）

 

E. coli基因组DNA残留< 1 copy/2000 U

图2 E. coli g DNA残留检测（不同批次Micrococcal Nuclease宿主gDNA残留远低于1 copy/2000 U）

 

【产品信息】

 

组分信息

组分编号	组分名称	14547ES73	14547ES83
14547-A	Micrococcal Nuclease(2000 U/µL)	160 μL	800 μL
14547-B	10×MNase Reaction Buffer	1.5 mL	8 mL

 

储存条件

-25~-15℃保存，有效期2年。

 

【使用说明】

 

1. 以消化λDNA为例，该酶1U理论上即可在15 min内消化 1 µg Lambda DNA 产生小于400 bp的DNA片段。

2. 配制以下体系并充分混匀：

组分	体积（μL）
10×MNase Reaction buffer	5
λDNA(500 ng/μL)	2
Micrococcal Nuclease(2000 U/µL)	1
BSA(2 mg/mL)*	2.5
DEPC水	39.5
Total	50

*: 反应体系需添加BSA。

3. 37℃孵育15min。
4. 终止反应：向反应体系中加入1μL0.5M EDTA，混匀。

 

【注意事项】

 

1. 该酶反应时需添加100 µg/mL的终浓度的BSA，且需要Ca²⁺。

2. 该酶的活性范围为 pH 7-10，pH 9.2 时活性最佳，且盐离子浓度低于100 mM。

3. 该酶对单链核酸的切割效率比双链核酸更高。

4. 该酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的位点。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途。

 

 

 

Ver. CN20250211