产品描述

Navitoclax，又称ABT-263、ABT263，是一种强效的、口服生物活性的Bcl-2蛋白家族抑制剂，作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM。Navitoclax对多种细胞具有抗肿瘤活性，如H146、H82、H889、H1963和H1417等，并引起体内肿瘤衰退。而且，Navitoclax可以增强化疗药物的治疗效果。 

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	ABT-263; ABT 263; ABT263
靶点（Target）	Bcl-xL; Bcl-2; Bcl-w
通路（Pathway）	Apoptosis--Bcl-2 Family
CAS号（CAS NO.）	923564-51-6
分子式（Formula）	C47H55ClF3N5O6S3
分子量（Molecular Weight）	974.6
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	易溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在HeLa细胞中建立哺乳动物双杂交系统，用ABT-263 (0-500 nM)孵育细胞，ABT-263破坏Bcl-2家族蛋白之间的相互作用，ABT-263抑制VP16-Bcl-xS和Gal4-Bcl-xL的相互作用，EC₅₀约为50 nM。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

体内实验中，给移植瘤小鼠口服不同剂量ABT-263 (25-100 mg/kg/d)，ABT-263对SCLC和ALL表现出较高抑制作用，100 mg/kg ABT-263引起快速的、完全的肿瘤衰退。^[1]

 

参考文献

[1] Tse C, et al. ABT-263: A Potent and Orally Bioavailable Bcl-2 Family Inhibitor. Cancer Res. 68: 3421-3428 (2008).

 

客户使用本产品发表的科研文献（部分）

[1] Meng F, et al. Down-regulation of BCL2L13 renders poor prognosis in clear cell and papillary renal cell carcinoma. Cancer Cell Int. 2021 Jun 30;21(1):332. doi: 10.1186/s12935-021-02039-y. PMID: 34193180; PMCID: PMC8247248.    IF: 5.722

 

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