Protriptyline HCl盐酸普罗替林是一种具有抗抑郁特性的三环仲胺，通过抑制血清素和去甲肾上腺素再摄取起作用。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	Protriptyline HCl
中文名称 (Chinese Name)	盐酸普罗替林
通路（Pathway）	Neuronal Signaling--Cholinesterase (ChE)
CAS号（CAS NO.）	1225-55-4
分子式（Formula）	C19H22ClN
分子量（Molecular Weight）	299.84
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，保持干燥，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Protriptyline hydrochloride (50, 60, 70 μM; 24 h)处理PC3细胞，呈浓度依赖性的降低PC3细胞活力，引起细胞毒性。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Protriptyline hydrochloride（10 mg/kg，腹腔注射，21天）处理AD模型大鼠，可降低pTau、Aβ42和BACE-1表达水平，通过降低NFκB和GFAP表达，提高p-ERK/ERK比值，增强BDNF和CREB表达水平，改善STZ处理大鼠的空间学习和保留记忆。^[2]

 

参考文献

[1] Chang HT, et al. The mechanism of protriptyline-induced Ca2+ movement and non-Ca2+-triggered cell death in PC3 human prostate cancer cells. J Recept Signal Transduct Res. 2015;35(5):429-34.

[2] Tiwari V, Mishra A, Singh S, Mishra SK, Sahu KK, Parul, Kulkarni MJ, Shukla R, Shukla S. Protriptyline improves spatial memory and reduces oxidative damage by regulating NFκB-BDNF/CREB signaling axis in streptozotocin-induced rat model of Alzheimer's disease. Brain Res. 2021 Mar 1; 1754:147261.

HB221227