产品描述
Streptavidin Agarose Resin 6FF是一种生物素或生物素化的蛋白、抗体等物质的纯化树脂,其作用原理是基于链霉亲和素与生物之间的相互作用,将链霉亲和素高度交联于6%琼脂糖上,独特的制备工艺使其具有更高的物理化学特性,可以耐受更高的压力,在相对较高的流速下,实现对目的蛋白的纯化,更适于工业大规模蛋白的纯化。
由于链霉亲和素与生物之间的亲和力很强,纯化时需要在变性条件下洗脱;而链霉亲和素对亚氨基生物素的亲和力相对较弱,可以在 pH 9.5-11.0 结合,pH 4.0 时洗脱,不需要使用变性剂,所以能更好的保持亲和素偶联物的活性。
BiotSep Streptavidin 6FF Chromatography Column, 5ML是装填了Streptavidin Agarose Resin 6FF的一种中压预装柱,规格5 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。
产品性质
基质(Matrix) |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
配体(Ligand) |
链霉亲和素 |
粒径(Bead size) |
45-165 µm |
载量(Capacity) |
>200 nmol Biotin/mL介质 |
最大压力(PressureMax) |
0.3 MPa,3 bar |
pH稳定范围(pH range) |
2-10 |
储存缓冲液(Buffer) |
20%乙醇 |
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存,有效期2年。
需准备试剂
所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。
生物素或生物素化物质的纯化
结合/洗杂缓冲液:150 mM NaCl,20 mM NaH2PO4,pH 7.4
洗脱缓冲液:8 M盐酸胍,pH 1.5
亚氨基生物素标签物质的纯化
结合/洗杂缓冲液:50 mM碳酸铵,0.5 M NaCl,pH 10.0
洗脱缓冲液:50 mM碳酸铵,0.5 M NaCl,pH 4.0
使用方法
注:样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子。另外,确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。
1.样品纯化(以ÄKTA为例)
1)准备:将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口,将预装柱接到色谱系统中,并旋紧。
2)清洗:3-5倍柱体积去离子水冲洗层析柱中储存液。
3)平衡:用5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。
4)上样:将样品加到平衡好的层析柱中,推荐流速1-5 mL/min,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。
注:样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。
5)洗杂:用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液,待检测。
6)洗脱:用洗脱Buffer 采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中,通常5倍柱体积洗脱液足够将目的蛋白洗脱下来。也可以用一个小的梯度,例如20倍柱体积或更多,来分离不同结合强度的蛋白质。
7)清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。
2 .SDS-PAGE检测
将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。
【注】由于盐酸胍的带电性强,会中和SDS的电荷,影响后面蛋白在上样缓冲液里的带电性能,电泳时产生沉淀,导致无法电泳。因此后续可以对样本进行透析或者盐析(透析可利用透析袋,PBS作为透析液,透析两次,每次1小时,透析液的体积可控制在样本的100倍)。
3 .填料清洗
随着非特异结合蛋白的增多和蛋白的聚集,会造成流速和结合载量性能下降,此时需对填料进行清洗。
1)去除一些沉淀或变形物质
用2倍柱体积的0.1 M NaOH或6 M盐酸胍或8 M尿素溶液进行清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。
2)去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积1% Triton X-100清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。
注意事项
1)请勿冷冻保存本产品。
2)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4)本产品仅作科研用途!
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