Paclitaxel (NSC 125973, NSC125973, PTX, Taxol, Abraxane)，又称紫杉醇，是从天然植物红豆杉属树皮中提取的单体双萜类化合物，光谱的天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白聚合（IC₅₀为0.1 pM），抑制细胞有丝分裂，诱导细胞凋亡。Paclitaxel是有丝分裂的抑制剂。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Paclitaxel, NSC 125973, NSC125973, PTX, Taxol, Abraxane
中文名称 (Chinese Name)	紫杉醇
靶点 (Target)	Microtubule
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--Microtubule/Tubulin
CAS号 (CAS NO.)	33069-62-4
分子式 (Formula)	C47H51NO14
分子量 (Molecular Weight)	853.91
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在MCF-7和MDA-MB-231细胞中，Paclitaxel (20 nM)诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。^[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在BC-V和BC-ER乳腺癌移植瘤小鼠模型中，静脉注射Paclitaxel (20 mg/kg)，持续六周，显著降低瘤体中Ki-67阳性细胞，BC-V肿瘤中降到20.4%，BC-ER肿瘤中降到25.1%。^[2] 在乳腺癌移植瘤小鼠模型中，给药Paclitaxel (1-20 mg/kg, i.p.)，低剂量的紫杉醇诱导癌细胞向肝转移，但对瘤体生长没有明显影响。^[3] 

 

参考文献

1.Choi YH, et al. Paclitaxel-induced growth arrest and apoptosis is associated with the upregulation of the Cdk inhibitor, p21WAF1/CIP1, in human breast cancer cells. Oncol Rep. 2012 Dec;28(6):2163-9.

2.Chang J, et al. Estrogen receptor α attenuates therapeutic efficacy of paclitaxel on breast xenograft tumors. Breast Cancer Res Treat. 2012 Aug;134(3):969-80.

3.Li Q, et al. Low doses of paclitaxel enhance liver metastasis of breast cancer cells in the mouse model. FEBS J. 2016 Aug;283(15):2836-52.

4.Yilmaz E, et al. Sensory neuron subpopulation-specific dysregulation of intracellular calcium in a rat model of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Neuroscience. 2015 Aug 6;300:210-8.

HB221116