Echinacoside，又称松果菊苷、海胆苷或紫锥菊苷，是从Cistanche salsa中分离得到的一种苯乙醇类天然多酚化合物，有抗衰老、提高免疫力、抗氧化和神经保护的药理效果。Echinacoside可以抑制Wnt/β-catenin信号通路，还可以活化Trk受体及其下游信号通路。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Echinacoside
中文名称 (Chinese Name)	松果菊苷，海胆苷，紫锥菊苷
通路 (Pathway)	Stem Cell/Wnt--Wnt
CAS号 (CAS NO.)	82854-37-3
分子式 (Formula)	C35H46O20
分子量 (Molecular Weight)	786.73
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥ 98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Echinacoside可以剂量依赖性地降低MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞的增殖和迁移能力，并且下调细胞中phosho-LRP6、总LRP6、phosho-Dvl2、活性β-catenin和总β-catenin蛋白的表达水平。^[1] Echinacoside保护TrkA或TrkB过度表达的神经元细胞和非神经元细胞免受鱼藤酮损伤。^[2] Echinacoside (0.01~10 nM)促进MC3T3-E1细胞增殖、ALP活性、COL I含量、OCN水平和成骨细胞矿化。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

在骨质酥松大鼠模型中，口服Echinacoside (30-270 mg/kg)，缓解了骨质酥松大鼠体重，导致了血清羟脯氨酸 (HOP)水平的增加和子宫湿重和BMD的降低。^[4] 在急性肝损伤小鼠模型中，腹腔注射60 mg/kg Echinacoside提高了小鼠的存活率，并减轻了急性肝毒性。^[5] 

 

参考文献

[1]. Tang C, et al. Echinacoside inhibits breast cancer cells by suppressing the Wnt/β-catenin signaling pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2020 May 21;526(1):170-175.

[2]. Zhu M, et al. Transient exposure to echinacoside is sufficient to activate Trk signaling and protect neuronal cells from rotenone. J Neurochem. 2013 Feb;124(4):571-80.

[3]. Li F, et al. Echinacoside promotes bone regeneration by increasing OPG/RANKL ratio in MC3T3-E1 cells. Fitoterapia. 2012 Dec;83(8):1443-50.

[4]. Li F, et al. Antiosteoporotic activity of echinacoside in ovariectomized rats. Phytomedicine. 2013 Apr 15;20(6):549-57.

[5]. Li X, et al. Echinacoside ameliorates D-galactosamine plus lipopolysaccharide-induced acute liver injury in mice via inhibition of apoptosis and inflammation. Scand J Gastroenterol. 2014 Aug;49(8):993-1000.

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