dCas9 Nuclease（失活型Cas9）是来自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）SpCas9，通过引入D10A和H840A双点突变，使其HNH与RuvC核酸酶结构域彻底失活。该酶保留了在sgRNA引导下特异性结合目标DNA的能力，但完全丧失了DNA切割活性，不造成DNA双链断裂，是一种催化失活的“DNA结合平台”。适用于CRISPRi（基因干扰）、CRISPRa（基因激活）、表观遗传编辑、基因组成像等应用场景，可通过融合不同的效应蛋白（如KRAB、VP64、荧光蛋白、甲基转移酶等）实现对目标基因或位点的靶向调控。

• 浓度：10-12 mg/mL；
• 纯度：≥ 95 % ；
• 核酸内切酶、外切酶、RNase阴性；
• 细菌内毒素< 10 EU/mg。

• 核酸内切酶、外切酶、RNase阴性，确保对下游应用零干扰

图1 核酸内切酶、外切酶、RNase残留结果

• 细菌内毒素< 10 EU/mg，高安全性

图2 内毒素残留检测结果

-25~-15℃储存，有效期2年。