Bafilomycin A1 (Baf-A1)，又称巴佛洛霉素A1，是从灰色链霉菌分离的大环内酯类抗生素，是可逆的V-ATPases选择性抑制剂，能诱导细胞凋亡，还能通过抑制H⁺-ATP酶，阻止突触囊泡的重复酸化，抑制自噬体与溶酶体的融合，从而抑制晚期自噬。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Bafilomycin A1, Baf-A1
中文名称 (Chinese Name)	巴佛洛霉素A1
靶点 (Target)	V-ATPases
通路 (Pathway)	Membrane Transporter/Ion Channel--Proton Pump
CAS号 (CAS NO.)	88899-55-2
分子式 (Formula)	C35H58O9
分子量 (Molecular Weight)	622.83
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥95%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在儿童B细胞急性淋巴白血病细胞中，低浓度Baf-A1 (1 nM)可以杀死细胞，通过靶向自噬途径的早期和晚期、线粒体，并诱导半胱天冬酶非依赖性凋亡。^[4]

（二）动物实验（体内实验）

在胰腺癌移植瘤小鼠模型中，Bafilomycin A1 (1 mg/kg)在治疗21天后显著抑制肿瘤生长。^[5] 在B细胞急性淋巴白血病小鼠中，腹腔注射Baf-A1 (0.1 or 1 mg/kg)延长了小鼠的存活时间。^[6]

 

参考文献

1. Bowman EJ, et al. Bafilomycins: a class of inhibitors of membrane ATPases from microorganisms, animal cells, and plant cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988;85(21):7972-7976.
2. Mauvezin C, et al. Bafilomycin A1 disrupts autophagic flux by inhibiting both V-ATPase-dependent acidification and Ca-P60A/SERCA-dependent autophagosome-lysosome fusion. Autophagy. 2015;11(8):1437-1438.
3. Yoshimori T, et al. Bafilomycin A1, a specific inhibitor of vacuolar-type H(+)-ATPase, inhibits acidification and protein degradation in lysosomes of cultured cells. J Biol Chem. 1991 Sep 15;266(26):17707-12.
4. Yuan N, et al. Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):345-56.
5. Ohta T, et al. Bafilomycin A1 induces apoptosis in the human pancreatic cancer cell line Capan-1. J Pathol. 1998 Jul;185(3):324-30.
6. Yuan N, et al. Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):345-56.

HB221205