CNQX是AMPA/红藻氨酸受体的有效和竞争性拮抗剂（AMPA拮抗剂，IC₅₀为0.3 μM；kainate receptor拮抗剂，IC₅₀为1.5 μM）。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione; FG9065; FG-9065; FG 9065
中文名称 (Chinese Name)	6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮
靶点（Target）	AMPA; kainate receptor
通路（Pathway）	Membrane Transporter/Ion Channel--iGluR
CAS号（CAS NO.）	115066-14-3
分子式（Formula）	C9H4N4O4
分子量（Molecular Weight）	232.15
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，保持干燥，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

CNQX (2-5 μM)可逆阻断谢弗侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位(EPSP)，同时保留海马切片超融合中GABA介导的快速和缓慢抑制。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

在测试前十分钟，将CNQX (0.5, 1.25 μg)双侧注入杏仁核或背侧海马体，其部分阻止了训练后24小时大鼠低血压回避的表达。在0.5 μg的剂量下，CNQX引起完全阻断。^[2]

 

参考文献

[1] Neuman RS, et al. Blockade of excitatory synaptic transmission by 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) in the hippocampus in vitro. Neurosci Lett. 1988 Sep 23;92(1):64-8.

[2] Kim M, et al. Infusion of the non-NMDA receptor antagonist CNQX into the amygdala blocks the expression of fear-potentiated startle. Behav Neural Biol, 1993, 59(1): 5-8.

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