Tanshinone IIA sulfonate sodium，又称丹参酮IIA-磺酸钠，是tanshinone IIA的水溶性衍生物，是从中草药丹参的干燥根中分离出来的天然化合物，用于治疗心血管疾病，是P2X7受体负变构调节剂，也是SOCE (store-operated Ca²⁺ entry)的抑制剂。STS通过下调TRPC的表达调节SOCC来抑制SOCE。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Tanshinone IIA sulfonate sodium, Sodium Tanshinone IIA sulfonate, Tanshinone IIA sodium sulfonate, STS
中文名称 (Chinese Name)	丹参酮IIA-磺酸钠
靶点 (Target)	SOCE, P2X7受体
通路 (Pathway)	Membrane Transporter/Ion Channel--CRAC Channel
CAS号 (CAS NO.)	69659-80-9
分子式 (Formula)	C19H17NaO6S
分子量 (Molecular Weight)	396.39
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO，微溶于H2O
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1. 细胞实验（体外实验）

通过HLM和重组CYP亚型筛选，丹参酮IIA磺酸钠以剂量依赖的方式抑制CYP3A4的活性；对于HLM，STS的K_m和V_max分别为54.8±14.6 µM和0.9±0.1 nmol/mg protein/min，对于CYP3A4，分别为7.5±1.4 µM和6.8±0.3 nmol/nmol P450/min。^[2] 

2. 动物实验（体内实验）

在东莨菪碱诱导的学习和记忆缺陷小鼠中，口服STS (10 mg/kg)可缩短逃避潜伏期，增加穿越平台原位的次数和在目标象限停留的时间，降低了小鼠海马和皮质中AChE的活性，并增加了ChAT的活性，增加了SOD的活性，降低了海马和皮质中MDA和ROS的水平。^[3] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Chen D, Lin XX, Huang WH, et, al. Sodium tanshinone IIA sulfonate and its interactions with human CYP450s. Xenobiotica. 2016 Dec;46(12):1085-1092. doi: 10.3109/00498254.2016.1152417(IF:1.902).

[2] Ouyang DS, Huang WH, Chen D, et, al. Kinetics of cytochrome P450 enzymes for metabolism of sodium tanshinone IIA sulfonate in vitro. Chin Med. 2016 Mar 22;11:11. doi: 10.1186/s13020-016-0083-z(IF:2.265).

[3] Xu QQ, Xu YJ, Yang C, et, al. Sodium Tanshinone IIA Sulfonate Attenuates Scopolamine-Induced Cognitive Dysfunctions via Improving Cholinergic System. Biomed Res Int. 2016;2016:9852536. doi: 10.1155/2016/9852536(IF:2.197).

Ver.CN20230320