BAPTA是一种钙选择性螯合剂，对Ca²⁺的选择性比Mg²⁺高100倍以上。它基本的螯合单位和EDTA类似，只是两个脂肪氮被芳香氮所替代。因此，BAPTA在生理pH下不会被质子化。BAPTA的pKa3为5.47，pKa4为6.36。这个特点显示了去质子化的步骤并不包含在Ca的螯合步骤中。由于不受质子的干扰，它的螯合率比EGTA要高很多。BAPTA-AM是BAPTA的乙酰甲酯衍生物，通过AM法，能被轻易负载到细胞中。BAPTA-AM对于细胞内钙离子的监控是非常有用的。

产品性质

英文名称（English Synonym）	BAPTA-AM；BAPTA, AM
化学名称（Chemcial Synonym）	O,O'-Bis(2-aminophenyl)ethyleneglycol-N,N,N',N'-tetraacetic   acid, tetraacetoxymethyl ester
CAS号（CAS NO.）	126150-97-8
分子式（Formula）	C34H40N2O18
分子量（Molecular   Weight）	764.68
外观（Appearance）	白色粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	DMSO：20mg/mL；DMF：20mg/mL
结构式（Structure）

运输和保存方法

常温运输，粉末-20 ºC干燥保存，有效期2年。储存液保存于-20 ºC，有效期1～2个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

4）配置的工作液浓度，建议现配现用，当天使用。

5）本产品仅作科研用途！

使用浓度

【BAPTA, AM具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）体外实验

向小鼠皮质培养基中加入适量BAPTA-AM，孵育大约一个星期后，发现BAPTA-AM通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。^[1] 初此之外，用适量的BAPTA-AM 孵育HEK 293细胞一段时间，与对照组相比，发现hERG、hKv1.3和hKv1.5表达水平大大降低，IC₅₀分别为1.3、1.45 和1.23 μM。表明BAPTA-AM阻滞hERG，hKv1.3 和 hKv1.5通道。^[2]

（二）体内实验

向BDL大鼠体内，通过腹腔注射适量的BAPTA-AM，注射量大约为6 mg/kg。一段时间后检测发现BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca²⁺水平或Ca²⁺依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。^[3]

参考文献

[1]1Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001,25(8):1641-1659.                            
[2]1Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells.Biochem Pharmacol. 2007, 74(11), 1596-1607.                            
[3]1Marzioni M, et al. Ca²⁺-dependent cytoprotective effects of ursodeoxycholic and tauroursodeoxycholic acid on the biliary epithelium in a rat model of cholestasis and loss of bile ducts.Am J Pathol. 2006, 168(2), 398-409.

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