APTSTAT3-9R是特异的STAT3结合肽，包含一段可穿透细胞的基序9R，以增强细胞摄取，具有抗肿瘤活性，通过特异性阻断STAT3磷酸化来抑制STAT3活化及其下游信号，K_i为231 nM。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	APTSTAT3-9R
靶点 (Target)	STAT3
通路 (Pathway)	JAK/STAT--STAT
分子式 (Formula)	C223H330N80O51
分子量 (Molecular Weight)	4947.51
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
序列 (Sequence)	HGFQWPGSWTWENGKWTWKGAYQFLKGGGGSRRRRRRRRR

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在人肺癌细胞A549中，APTSTAT3-9R (7.5-30 μM)以剂量依赖方式下调STAT3磷酸化和其DNA结合活性，但不影响AKT的磷酸化。APTSTAT3-9R (30 μM)抑制肿瘤细胞的细胞活性。^[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在肺癌移植瘤模型中，瘤内注射APTSTAT3-9R (8 mg/kg)，显著抑制瘤体生长。^[1] 

 

参考文献

1.Daejin Kim, et al. A Specific STAT3-binding Peptide Exerts Antiproliferative Effects and Antitumor Activity by Inhibiting STAT3 Phosphorylation and Signaling. Cancer Res. 2014 Apr 15;74(8):2144-51.

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