Ascochlorin (Ilicicolin D)，又称壳二孢氯素，是从壳二孢菌属发酵培养液滤饼中得到的抗病毒抗生素，是异戊二烯类抗生素，具有抗肿瘤、抗炎活性。Ascochlorin可抑制STAT3信号活性，诱导细胞凋亡。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Ascochlorin , Ilicicolin D
中文名称 (Chinese Name)	壳二孢氯素
靶点 (Target)	STAT3
通路 (Pathway)	JAK/STAT--STAT
CAS号 (CAS NO.)	26166-39-2
分子式 (Formula)	C23H29ClO4
分子量 (Molecular Weight)	404.93
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Ascochlorin (10-50 μM)以剂量依赖方式抑制HepG2、HCCLM3和Huh7细胞活性。Ascochlorin (50 μM)诱导肝细胞凋亡。^[1] 在LPS处理的RAW 264.7细胞中，Ascochlorin (1-50 μM)以剂量依赖的方式抑制NO和PGE2的产生，并降低iNOS和COX-2的基因表达，IL-1β和IL-6的mRNA表达和蛋白质分泌，但不影响TNF-α。此外，Ascochlorin还抑制NF-κB的核转位和DNA结合亲和力。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在肝癌移植瘤小鼠模型中，腹腔注射2.5-5 mg/kg Ascochlorin，抑制瘤体生长并减少肿瘤组织中的STAT3活化。^[1]

 

参考文献

1.Dai X, et al. Ascochlorin, an isoprenoid antibiotic inhibits growth and invasion of hepatocellular carcinoma by targeting STAT3 signaling cascade through the induction of PIAS3. Mol Oncol. 2015 Apr;9(4):818-33.

2.Lee SH, et al. Anti-Inflammatory Effect of Ascochlorin in LPS-Stimulated RAW 264.7 Macrophage Cells Is Accompanied With the Down-Regulation of iNOS, COX-2 and Proinflammatory Cytokines Through NF-κB, ERK1/2, and p38 Signaling Pathway. J Cell Biochem. 2016 Apr;117(4):978-87.

3.Min-Wen JC, et al. Molecular Targets of Ascochlorin and Its Derivatives for Cancer Therapy. Adv Protein Chem Struct Biol. 2017;108:199-225.

HB22111