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产品描述
5-Fluorouracil (5-FU)，又称为5-Fluoracil，是一种DNA/RNA合成抑制剂，通过不可逆地抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。5-Fluorouracil处理细胞后，引起细胞聚集在S期，并诱导p53依赖的细胞凋亡。在动物肿瘤模型中，5-Fluorouracil与胸苷（thymidine）联合作用时，5-Fluorouracil抗肿瘤作用增强。
5-Fluorouracil已经被用于治疗多种癌症，如结肠癌、乳腺癌和头颈癌等。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
5-FU |
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化学名（Chemical Name） |
5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione |
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靶点（Target） |
DNA/RNA synthesis |
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CAS 号（CAS NO.） |
51-21-8 |
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分子式（Molecular Formula） |
C4H3FN2O2 |
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分子量（Molecular Weight） |
130.08 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO (20 mg/mL) |
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结构式（Structure） |
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运输与保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
4）本产品仅作科研用途！
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
为检测5-fluorouracil对细胞的作用，用10 μM 5-fluorouracil孵育HCM和HUVE细胞不同时间（0-96 h），MTT检测结果显示，5-fluorouracil抑制HCMs细胞生长的作用起初不明显，但在48 h后抑制细胞生长作用显著增强；对HUVE的生长抑制作用在24 h后也显著增强。[5]
（二）动物实验（体内研究）
在体内实验中，分别用5-fluorouracil（1 mg/kg/day，10 mg/kg/2 days）处理移植瘤小鼠，5-fluorouracil都显著抑制肿瘤生长，并降低肿瘤重量。[5]
参考文献
[1] Van Laar JA, et al. Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas. Cancer Chemother Pharmacol, 39(1-2): 79-89 (1996).
[2] Shi X, et al. Acquired resistance of pancreatic cancer cells towards 5-Fluorouracil and gemcitabine is associated with altered expression of apoptosis-regulating genes. Oncology, 62(4): 354-362 (2002).
[3] Longley DB, et al. 5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies. Nat Rev Cancer. 3(5): 330-338 (2003).
[4] Noordhuis P, et al. 5-Fluorouracil incorporation into RNA and DNA in relation to thymidylate synthase inhibition of human colorectal cancers. Ann Oncol 15 (7): 1025-1032 (2004).
[5] Focaccetti C, et al. Effects of 5-Fluorouracil on Morphology, Cell Cycle, Proliferation, Apoptosis, Autophagy and ROS Production in Endothelial Cells and Cardiomyocytes. PLoS ONE 10(2): e0115686 (2015).
HB210826
