BAY 11-7082 (BAY 11 7082) 选择性、不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化,从而阻断NF-κB活化,但不影响基本的IκB-α磷酸化。BAY 11-7082具有抗炎症作用,抑制炎症细胞因子、诱导血红素加氧酶-1、抑制ICAM-1表达、诱导B细胞淋巴瘤和白血病T细胞死亡。除抗炎作用外,BAY 11-7082还具有多种药理学作用,包括抗癌和神经保护作用,BAY 11-7082强烈抑制NO产物、PGE2、TNF-α,并抑制活化蛋白-1易位和激活。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-(2E)-propenenitrile; BAY 11-7821; BAY11-7821; BAY 11-7082; BAY11-7082 |
中文名称 (Chinese Name) |
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈 |
靶点(Target) |
NF-κB |
CAS号(CAS NO.) |
19542-67-7 |
分子式(Formula) |
C10H9NO2S |
分子量(Molecular Weight) |
207.25 |
外观(Appearance) |
结晶性粉末 |
纯度(Purity) |
≥95% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO(20 mg/mL) |
结构式(Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
为检测BAY 11-7082对细胞的作用,BAY 11-7082 (5 μM) 孵育HTLV-I感染的T细胞,BAY 11-7082抑制NF-κB/DNA的结合,另外,BAY 11-7082 (1.25-5 μM) 不会影响AP-1与DNA结合,说明BAY 11-7082特异性抑制NF-κB。[1]
(二)动物实验(体内实验)
BAY 11-708(2.5 mg/kg, 5 mg/kg; 瘤内注射; 每周两次)处理4周大的雄性BALB/c裸鼠,持续21天,结果显示BAY 11-7082且呈剂量依赖性的显著抑制肿瘤生长。[2]
参考文献
[1]. Mori N, et al. Bay 11-7082 inhibits transcription factor NF-κB and induces apoptosis of HTLV-I–infected T-cell lines and primary adult T-cell leukemia cells. Blood 100: 1828-1834 (2002).
[2]. Chen L, et al. BAY 11-7082, a nuclear factor-κB inhibitor, induces apoptosis and S phase arrest in gastriccancer cells. J Gastroenterol. 2014 May;49(5):864-74.
HB220125