Wedelolactone (WEL)，又称蟛蜞菊内酯或蟛蜞内酯，是从中药材墨旱莲中分离的一种香豆草醚类小分子活性物质，是IKK抑制剂，通过阻断IκBα的磷酸化和降解来抑制NF-κB转录活性，具有抗炎、抗癌和肝保护等作用。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Wedelolactone, WEL
中文名称 (Chinese Name)	蟛蜞菊内酯，蟛蜞内酯
靶点 (Target)	IKK
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	524-12-9
分子式 (Formula)	C16H10O7
分子量 (Molecular Weight)	314.25
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在BMSC细胞中，Wedelolactone (0-5 μg/mL)促进其向成骨细胞的分化，抑制GSK3β活性，增加β-catenin和runx2核积累。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在卵巢切除的小鼠中，腹腔注射Wedelolactone (10 mg/kg)抑制破骨细胞活性并刺激成骨细胞分化，减少卵巢切除术后股骨的骨体积和小梁数量，并防止VOX引起的骨丢失。^[2] 

 

参考文献

[1] Kobori M, et al. Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibiting the IKK complex. Cell Death Differ. 2004 Jan;11(1):123-30.

[2] Liu YQ, et al. Wedelolactone enhances osteoblastogenesis by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway but suppresses osteoclastogenesis by NF-κB/c-fos/NFATc1 pathway. Sci Rep. 2016 Aug 25;6:32260.

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