产品描述

KN-62是细胞通透性的CaMKⅡ抑制剂，K_i值为0.9 nM，直接与CAMKII的钙调蛋白结合位点相结合，不能抑制其它类的钙调蛋白敏感激酶，也是P2X7受体拮抗剂。据报道，KN-62在高浓度下能抑制GSK3β、PRAK和MAPKAP-K2。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	KN-62, KN62
靶点 (Target)	CaMKⅡ, P2X7受体
通路 (Pathway)	Neuronal Signaling--CaMK
CAS号 (CAS NO.)	127191-97-3
分子式 (Formula)	C38H35N5O6S2
分子量 (Molecular Weight)	721.84
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1. 细胞实验（体外实验）

KN-62 (10 μM)抑制大鼠胰岛细胞中卡巴胆碱和钾刺激的胰岛素分泌。^[2] 

2. 动物实验（体内实验）

在小鼠中，脑室注射KN-62 (1 μg/site)抑制了ZnCl₂诱导的抗抑郁样行为。^[3] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Tokumitsu H, Chijiwa T, Hagiwara M, et, al. KN-62, 1-[N,O-bis(5-isoquinolinesulfonyl)-N-methyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazi ne, a specific inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II. J Biol Chem. 1990 Mar 15;265(8):4315-20(IF:4.106).

[2] Wenham RM, Landt M, Walters SM, et, al. Inhibition of insulin secretion by KN-62, a specific inhibitor of the multifunctional Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II. Biochem Biophys Res Commun. 1992 Nov 30;189(1):128-33. doi: 10.1016/0006-291x(92)91534-w(IF:2.705).

[3] Manosso LM, Moretti M, Ribeiro CM, et, al. Antidepressant-like effect of zinc is dependent on signaling pathways implicated in BDNF modulation. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2015 Jun 3;59:59-67. doi: 10.1016/j.pnpbp.2015.01.008(IF:4.315).

Ver.CN20230320