Eliprodil,又称依利罗地,是非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的选择性抑制剂,IC50为1 µM,靶向NMDA受体上的“多胺位点”,在脑缺血模型中可抑制神经元Ca2+通道电流,表现出神经保护作用。
产品信息
英文别名 (English Synonym) |
Eliprodil, SL-820715, SL820715 |
中文名称 (Chinese Name) |
依利罗地 |
靶点 (Target) |
NMDA |
通路 (Pathway) |
Neuronal Signaling--iGluR |
CAS号 (CAS NO.) |
119431-25-3 |
分子式 (Formula) |
C20H23ClFNO |
分子量 (Molecular Weight) |
347.85 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
微溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
-25~-15℃保存,有效期3年。
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
【数据来自于公开发表的文献,仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
参考文献
[1] Bath CP, Bath CP, Gilmore J, et, al. The effects of ifenprodil and eliprodil on voltage-dependent Ca2+ channels and in gerbil global cerebral ischaemia. Eur J Pharmacol. 1996 Mar 28;299(1-3):103-12(IF:3.17).
[2] Carter, C., Scatton, B., Benavides, J. et al. Eliprodil: a novel neuroprotective agent acting at a modulatory site of the NMDA receptor. Neuropsychopharmacol 11, 257–258 (1994)(IF:7.16).
Ver.CN20230320