SC144 (SC 144)是可口服的gp130抑制剂，通过结合gp130促进其磷酸化(S782)和去糖基化，进而抑制STAT3的磷酸化和核移位，阻碍STAT3通路下游基因表达。SC144具有抗癌活性，多应用于卵巢癌治疗。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	SC144, SC 144
靶点 (Target)	gp130
通路 (Pathway)	Immunology/Inflammation--Interleukin Related
CAS号 (CAS NO.)	895158-95-9
分子式 (Formula)	C16H11FN6O
分子量 (Molecular Weight)	322.30
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

 

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在OVCAR-8和Caov-3细胞中，SC144 (0.5-2 μM)剂量依赖性诱导gp130 (S782)的磷酸化。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

在卵巢癌移植瘤小鼠中，腹腔注射SC144 (10 mg/kg)或口服(100mg/kg)显著抑制肿瘤生长。^[1] 

 

参考文献

[1] Xu S, et al. Discovery of a novel orally active small-molecule gp130 inhibitor for the treatment of ovarian cancer. Mol Cancer Ther. 2013 Jun;12(6):937-49.

HB230308