Acetaminophen (Paracetamol, Tylenol, 4-Acetamidophenol; 4'-Hydroxyacetanilide)，又称对乙酰氨基酚、乙酰氨基酚、扑热息痛、退热净、醋氨酚、对醋氨酚、索密痛、乙酰氨基苯酚或二醋洛尔，是一种COX抑制剂，作用于COX-1和COX-2时，IC₅₀分别为113.7 μM和25.8 μM。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Acetaminophen, Paracetamol, Tylenol, 4-Acetamidophenol; 4'-Hydroxyacetanilide
中文名称 (Chinese Name)	对乙酰氨基酚、乙酰氨基酚、扑热息痛、退热净、醋氨酚、对醋氨酚、索密痛、乙酰氨基苯酚或二醋洛尔
靶点 (Target)	COX-1/2
通路 (Pathway)	Immunology/Inflammation--COX
CAS号 (CAS NO.)	103-90-2
分子式 (Formula)	C8H9NO2
分子量 (Molecular Weight)	151.16
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO和H2O
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） 

（一）细胞实验（体外实验）

对乙酰氨基酚(50 mM)显著使细胞活力降低至61.5±6.65%。与对乙酰氨基酚处理的细胞相比，在对乙酰氨基酚/ HV110共处理细胞中观察到细胞存活率显著增加至79.7±2.47%。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在小鼠中，口服对乙酰氨基酚(250 mg/kg)导致肝脏损伤和细胞坏死显著，血清肝酶丙氨酸氨基转移酶(ALT)、氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(γGT)升高。^[3]  

 

参考文献

1.Hinz, B, et al. Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man. FASEB J. 2008 Feb;22(2):383-90.

2.Dinić M, et al. Lactobacillus fermentum Postbiotic-induced Autophagy as Potential Approach for Treatment ofAcetaminophen Hepatotoxicity. Front Microbiol. 2017 Apr 6;8:594.

3.Uchida NS, et al. Hepatoprotective Effect of Citral on Acetaminophen-Induced Liver Toxicity in Mice. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:1796209.

HB220929