Meloxicam，又称美洛昔康，是一种非类固醇类抗炎药，具有镇痛、抗炎和解热作用，通过抑制COX-2的活性阻断前列腺素的合成，临床上用于缓解关节炎的症状，如：炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Meloxicam作用于COX-1/2的IC₅₀ 值分别为36.6 µM和0.49 µM。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Meloxicam
中文名称 (Chinese Name)	美洛昔康
靶点 (Target)	COX-2
通路 (Pathway)	Immunology/Inflammation--COX
CAS号 (CAS NO.)	71125-38-7
分子式 (Formula)	C14H13N3O4S2
分子量 (Molecular Weight)	351.40
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） 

（一）细胞实验（体外实验）

Meloxicam抑制COX⁺肿瘤细胞，在浓度为0.25-2 μg/mL是对CF41.Mg或MDCK细胞没有显示出细胞毒性。此外，Meloxicam与多柔比星组合，对CF41.Mg细胞没有协同作用。Meloxicam (0.25 μg/mL)降低CF41.Mg细胞迁移和侵袭，诱导MMP-2表达下降，并增加β-catenin的磷酸化，但不影响细胞凋亡。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在福尔马林诱导的小鼠足部炎症模型中，单用或与Rutin联合使用的Meloxicam (10 mg/kg)显著改善了舔爪时间，肝脏中MDA含量减少，诱导SOD活性，阻碍IL-1β含量，并阳性caspase-3免疫反应细胞的数量。^[3] 

 

参考文献

1.Lazer ES, et al. Effect of structural modification of enol-carboxamide-type nonsteroidal antiinflammatory drugs on COX-2/COX-1 selectivity. J Med Chem. 1997 Mar 14;40(6):980-9.

2.Iturriaga MP, et al. Meloxicam decreases the migration and invasion of CF41.Mg canine mammary carcinoma cells. Oncol Lett. 2017 Aug;14(2):2198-2206.

3.Fikry EM, et al. Rutin and meloxicam attenuate paw inflammation in mice: Affecting sorbitol dehydrogenase activity. J Biochem Mol Toxicol. 2018 Feb;32(2).

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