Sulindac (MK-231, MK231, Clinoril, Arthrocine)，又称舒林酸，是一种非甾体类抗炎药，COX抑制剂。舒林酸是一种前体药，来源于亚磺酰基茚，在体内转化为活性NSAID，抑制COX-2的活性和前列腺素的合成，从而表现出抗炎、镇痛和解热的作用。Sulindac临床上可用于治疗各种关节炎及急性或者慢性炎症。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Sulindac, MK-231, MK231, Clinoril, Arthrocine
中文名称 (Chinese Name)	舒林酸
靶点 (Target)	COX2
通路 (Pathway)	Immunology/Inflammation--COX
CAS号 (CAS NO.)	38194-50-2
分子式 (Formula)	C20H17FO3S
分子量 (Molecular Weight)	356.41
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在A549细胞中，Sulindac (500 μM, 48 h)显著抑制TGF-β1诱导的上皮-间质转化、迁移和侵袭。^[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在CT26同基因结直肠癌小鼠模型中，口服Sulindac (15 mg/kg)或口服Sulindac (7.5 mg/kg)结合PD-L1治疗抑制结直肠癌肿瘤生长，CD8⁺ T淋巴细胞在肿瘤组织中的浸润增加。^[2] 

 

参考文献

1.Byong-Ki Cha, et al. Celecoxib and sulindac inhibit TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition and suppress lung cancer migration and invasion via downregulation of sirtuin 1. Oncotarget. 2016 Aug 30;7(35):57213-57227.

2.Bin Yi, et al. Sulindac Modulates the Response of Proficient MMR Colorectal Cancer to Anti-PD-L1 Immunotherapy. Mol Cancer Ther. 2021 Jul;20(7):1295-1304.

HB221123