PI Staining Solution(Ready-to-use) 碘化丙啶染液(即用型)

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产品描述

碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种常用的细胞核荧光染料,作为一种溴化乙锭(EB)的类似物,能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI经488 nm荧光激发,产生相对较大的斯托克司频移后,并在617 nm处具有最大发射波长。另外,PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外,但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性,PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用;也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用,同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE等联合使用。

本品是无菌的即用型PI染色液(溶于PBS),可进入死细胞内与DNA结合,并被活细胞排斥在外,适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测,若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。


运输与保存方法

冰袋(wet ice)运输。4 ºC避光保存,6个月稳定。


使用方法

1)收集细胞,计数,最高以1 x 106 cells/100 μL的量加入FACS分选管;

2)加2ml PBS(或HBSS)清洗细胞,300 x g离心5 min,去上清。重复一次。

注:若需要用抗体标记表面抗原,可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。

3)细胞清洗后,用100 μL流式细胞染色缓冲液(flow cytometry staining buffer)重悬细胞;加入10 μL PI染色液,轻柔混匀,冰上或者室温避光孵育10-15 min。

4)直接上机进行流式分析。注:PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。


注意事项

1) 碘化丙啶(PI)是已知的诱变剂,操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。

2) 流式细胞染色缓冲液可配制如下:1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA(或 5% FBS)+0.1% 叠氮钠。也可根据实验室自身体系调整。

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

4)本产品仅作科研用途!


相关产品

产品编号

产品名称

规格

40711ES10

PI (Propidium iodide) 碘化丙啶

10mg

40710ES03

PI (Propidium iodide) 碘化丙啶染液(1mg/ml)

1mL

 
HB180621

400-6111-883