JSH-23 (JSH23)是NF-κB选择性抑制剂,通过抑制NF-κB p65核转运来抑制NF-κB的转录活性,IC50值为7.1 μM。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
JSH-23, JSH23 |
靶点 (Target) |
NF-κB |
通路 (Pathway) |
NF-κB |
CAS号 (CAS NO.) |
749886-87-1 |
分子式 (Formula) |
C16H20N2 |
分子量 (Molecular Weight) |
240.34 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
在RAW 264.7细胞中,JSH-23 (<100 μM)没有表现出显著的毒性作用;JSH-23 (30 μM)抑制LPS诱导的NF-κB p65核转运,而不影响IκBα降解。[1] 在小鼠小脑的原代培养物中,JSH-23减少LPS活化导致的NO产生和神经元迁移。[2]
(二)动物实验(体内实验)
在糖尿病大鼠模型中,口服JSH-23 (3 mg/kg)减少神经炎症并提高抗氧化防御,显著逆转神经传导,改善神经血流量不足。[3]
参考文献
[1] Shin HM, et al. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett. 2004 Jul 30;571(1-3):50-4.
[2] Arias-Salvatierra D, et al. Role of nitric oxide produced by iNOS through NF-κB pathway in migration of cerebellar granule neurons induced by Lipopolysaccharide. Cell Signal. 2011 Feb;23(2):425-35.
[3] Kumar A, et al. JSH-23 targets nuclear factor-kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence. Diabetes Obes Metab. 2011 Aug;13(8):750-8.
HB230105