JSH-23 (JSH23)是NF-κB选择性抑制剂，通过抑制NF-κB p65核转运来抑制NF-κB的转录活性，IC₅₀值为7.1 μM。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	JSH-23, JSH23
靶点 (Target)	NF-κB
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	749886-87-1
分子式 (Formula)	C16H20N2
分子量 (Molecular Weight)	240.34
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO：≥10 mg/mL
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在RAW 264.7细胞中，JSH-23 (<100 μM)没有表现出显著的毒性作用；JSH-23 (30 μM)抑制LPS诱导的NF-κB p65核转运，而不影响IκBα降解。^[1] 在小鼠小脑的原代培养物中，JSH-23减少LPS活化导致的NO产生和神经元迁移。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在糖尿病大鼠模型中，口服JSH-23 (3 mg/kg)减少神经炎症并提高抗氧化防御，显著逆转神经传导，改善神经血流量不足。^[3] 

 

参考文献

[1] Shin HM, et al. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett. 2004 Jul 30;571(1-3):50-4.

[2] Arias-Salvatierra D, et al. Role of nitric oxide produced by iNOS through NF-κB pathway in migration of cerebellar granule neurons induced by Lipopolysaccharide. Cell Signal. 2011 Feb;23(2):425-35.

[3] Kumar A, et al. JSH-23 targets nuclear factor-kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence. Diabetes Obes Metab. 2011 Aug;13(8):750-8.

HB230105