Nimodipine (BAY-e 9736)，又称尼莫地平、硝苯比酯或硝苯甲氧乙基异丙啶，是1,4-二氢吡啶类的钙通道拮抗剂，是钙离子通道阻断剂Nifedipine的类似物，能够减少钙流入细胞，抑制平滑肌收缩，扩张血管，降低血压，主要用于治疗缺血性脑血管疾病。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Nimodipine, BAY-e 9736
中文名称 (Chinese Name)	尼莫地平，硝苯比酯，硝苯甲氧乙基异丙啶
靶点 (Target)	Calcium channel
通路 (Pathway)	Membrane Transporter/Ion Channel--Calcium channel
CAS号 (CAS NO.)	66085-59-4
分子式 (Formula)	C21H26N2O7
分子量 (Molecular Weight)	418.44
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在B16a和W256细胞中，Nimodipine (1.5-159 μg/mL)剂量依赖性抑制肿瘤细胞诱导的血小板聚集。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

在蛛网膜下腔出血(SAH)家兔模型中，预防性连续鞘内给药Nimodipine (0.2 µg/µL)预防SAH脑血管痉挛。^[2] 在皮下肿瘤肺移植模型中，口服Nimodipine (0.1-80 mg/kg)剂量依赖性抑制肿瘤转移。^[3] 

 

参考文献

1. Langley, M.S., et al. Nimodipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in cerebrovascular disease. Drugs. 1989 May;37(5):669-99.
2. Marbacher S, et al. Prevention of delayed cerebral vasospasm by continuous intrathecal infusion of glyceroltrinitrate and nimodipine in the rabbit model in vivo. Intensive Care Med. 2008 May;34(5):932-8.
3. Honn KV, et al. Inhibition of tumor cell-platelet interactions and tumor metastasis by the calcium channel blocker, nimodipine. Clin Exp Metastasis. 1984 Jan-Mar;2(1):61-72.

HB221205