Omeprazole (H 16868, H-16868)，又称奥美拉挫，是一种苯并咪唑药物，是不可逆的H⁺-K⁺-ATP酶质子泵抑制剂，能够有效抑制胃酸分泌，用于治疗胃溃疡、胃食管反流病等。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Omeprazole, H 16868, H-16868
中文名称 (Chinese Name)	奥美拉挫
靶点 (Target)	Proton Pump
通路 (Pathway)	Membrane Transporter/Ion Channel--Proton Pump
CAS号 (CAS NO.)	73590-58-6
分子式 (Formula)	C17H19N3O3S
分子量 (Molecular Weight)	345.42
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） 

细胞实验（体外实验）

Omeprazole有效诱导原代人肝细胞中细胞色素P4501A1 mRNA的表达，然而在小鼠原代肝细胞中检测不到这种作用。在人肝癌细胞中，Omeprazole通过配体活化的二恶英受体识别的异生物质应答元件，诱导报告基因转录。^[1] 在未处理CD2F1小鼠的脾细胞(SC)中，Omeprazole强烈抑制基底自然杀伤细胞(NK)活性。^[2] 在体外，Omeprazole降低破骨细胞活化，但增加成骨细胞的活化，一定程度上引起骨硬化病样作用。^[3]

 

参考文献

1.Dzeletovic N, et al. Regulation of dioxin receptor function by omeprazole. J Biol Chem. 1997 May 9;272(19):12705-13.

2.Scaringi L, et al. Activity inhibition of cytolytic lymphocytes by omeprazole. Scand J Immunol. 1996 Sep;44(3):204-14.

3.Hyun JJ, et al. Effect of omeprazole on the expression of transcription factors in osteoclasts and osteoblasts. Int J Mol Med. 2010 Dec;26(6):877-83.

HB221122