Ch55 (Ch-55)是合成类视黄醇，与RAR-α/β受体具有高亲和力，诱导HL60细胞的分化。RAR受体是配体依赖性转录反式调节剂，在各种生物过程中发挥关键作用，包括发育、免疫、器官发生和体内平衡。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Ch55, Ch-55
靶点 (Target)	RAR-α/β
通路 (Pathway)	Protease/Metabolic Enzyme--RAR/RXR
CAS号 (CAS NO.)	110368-33-7
分子式 (Formula)	C24H28O3
分子量 (Molecular Weight)	364.48
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） 

细胞实验（体外实验）

Ch55通过抑制I型转谷氨酰胺酶活性(EC₅₀=0.02 nM)和提高胆固醇硫酸盐水平(EC₅₀=0.03nM)抑制兔气管上皮细胞的鳞状细胞分化。Ch55还诱导胚胎癌F9细胞和黑色素瘤S91细胞分化(EC₅₀=0.26 nM/0.5 nM)，并抑制3T6成纤维细胞中鸟氨酸脱羧酶活性的诱导(EC₅₀=1 nM)。^[1] 

 

参考文献

1.Jetten AM, et al. New benzoic acid derivatives with retinoid activity: lack of direct correlation between biological activity and binding to cellular retinoic acid binding protein. Cancer Res. 1987 Jul 1;47(13):3523-7.

2.Takahashi N, et al. Induction of differentiation and covalent binding to proteins by the synthetic retinoids Ch55 and Am80. Arch Biochem Biophys. 1994 Oct;314(1):82-9.

HB221122