iCRT3 (iCRT-3)是Wnt/β-catenin信号的抑制剂,属于恶唑类小分子,在Wnt responsive STF16-luc reporter assays中IC50为8.2 nM。iCRT3与β-catenin相结合,干扰其与TCF的相互作用,抑制β-catenin应答转录。Wnt信号调节大量的基本发育和细胞生物学过程,异常或持续的Wnt信号与多种肿瘤有关。
产品信息
货号 |
53547ES08/ 53547ES25 |
规格 |
5 mg / 25 mg |
CAS号(CAS NO.) |
901751-47-1 |
分子式(Molecular Fomular) |
C23H26N2O2S |
分子量(Molecular Weight) |
394.53 g/mol |
纯度(Purity) |
≥95% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构(Structure) |
组分信息
组分名称 |
53547ES08 |
53547ES25 |
规格 |
5mg |
25 mg |
外观 |
粉末 |
粉末 |
储存条件
粉末直接保存于-25~-15℃,有效期3年。建议分装后-25~-15℃保存,避免反复冻融。
使用说明
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。以下数据来自于公开发表的文献,仅供参考】
在小鼠胚胎干细胞中,iCRT3 (10 µM)长期处理诱导经典多能性基因的表达增强,而分化标志物和TCF靶基因的表达同时降低[2]。 iCRT3 (12.5-75 µM)处理RAW264.7巨噬细胞以剂量依赖方式降低LPS诱导的Wnt/β-catenin活性,并抑制TNF-α产生和IκB降解[3]。
在脓毒症小鼠模型中,腹腔注射iCRT3 (5 or 10 mg/kg)改善了肺的组织学完整性,同时减少了肺胶原沉积和细胞凋亡,还降低了脓毒症小鼠肺部细胞因子、中性粒细胞趋化因子的表达以及MPO活性[3] 。
参考文献
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
Ver.CN20231026