Urolithin A,又称尿石素A,是天然多酚化合物鞣花单宁的一种次生代谢产物,具有抗炎、抗衰老、诱导线粒体自噬和抗氧化的作用,能够穿过血脑屏障,可以抑制PI3K/Akt/mTOR信号。Urolithin A在多种疾病治疗中有重要作用,如:癌症、阿尔茨海默病、肥胖、糖尿病等。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Urolithin A |
中文名称 (Chinese Name) |
尿石素A |
靶点 (Target) |
Human Endogenous Metabolite |
通路 (Pathway) |
Protease/Metabolic Enzyme--Drug Metabolite |
CAS号 (CAS NO.) |
1143-70-0 |
分子式 (Formula) |
C13H8O4 |
分子量 (Molecular Weight) |
228.20 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
尿石素A (0-500 μM)以剂量依赖方式抑制HepG2细胞增殖,下调β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表达,抑制TCF/LEF转录激活,增加了p53、p38-MAPK和caspase-3的蛋白质表达,但抑制NF-κB p65和其他炎症介质的表达。[1] 尿石素A可诱导SW620结直肠癌细胞发生自噬,并且以剂量依赖性地抑制细胞增殖、细胞迁移和MMP-9活性。[2] 尿石素A以时间和剂量依赖性方式抑制Caco-2细胞的增殖(IC50: 49.2 ± 3.8 μM),阻滞细胞周期S和G2/M期。[3]
(二)动物实验(体内实验)
在阿尔茨海默病APP/PS1小鼠模型中,每日口服300 mg/kg尿石素A可改善小鼠认知障碍,抑制神经元凋亡,并增强 神经发生。此外,尿石素A减弱了小鼠皮质和海马中的Aβ沉积与斑块周围小胶质细胞和星形胶质细胞增生,增强了脑中AMPK激活、降低P65NF-κB和P38MAPK的激活以及抑制Bace1和APP降解。[4]
参考文献
HB221114