STAT3-IN-1 (compound 7d; STAT3-IN1; STAT3IN1)是一种可口服的、有效的选择性STAT3抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，其在MDA-MB 231细胞、HT29细胞中的IC₅₀值分别为2.14 μM、1.82 μM。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	compound 7d
中文名称 (Chinese Name)	STAT3抑制剂
靶点（Target）	STAT3
通路（Pathway）	JAK/STAT--STAT
CAS号（CAS NO.）	2059952-75-7
分子式（Formula）	C28H29NO6
分子量（Molecular Weight）	475.53
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

STAT3-IN-1在浓度为0-10 μM处理48 h后可抑制赖氨酸685处的STAT3乙酰化，并影响其特定基因的表达，此条件下也可诱导MDA-MB-231细胞的肿瘤细胞凋亡。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

    STAT3-IN-1以浓度10, 20 mg/kg在小鼠异种移植模型中持续处理两周后可以以低毒性阻止肿瘤生长。^[1]

 

参考文献

 [1] Li S, et al. Discovery of oral-available resveratrol-caffeic acid based hybrids inhibiting acetylated and phosphorylated STAT3 protein. Eur J Med Chem. 2016 Nov 29;124,1006-1018.

HB220622