Diosgenin/Nitogenin 薯蓣皂素(薯蓣皂苷元) |CAS 512-04-9

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产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Diosgenin(薯蓣皂素,薯蓣皂苷元,薯蓣皂苷配基,Nitogenin是一种天然存在的植物甾醇皂苷,属螺甾烷醇糖苷元,半合成孕激素前体,抑制STAT3信号通路,是Pdia3/ERp57激活剂。Diosgenin具有多种重要药物特性的生物活性物质,具有降血脂、降血糖、抗氧化、抗炎和抗增殖活性。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Ripasudil (K-115) hydrochloride dihydrate; Nitogenin

中文名称 (Chinese Name)

薯蓣皂素,薯蓣皂苷元,薯蓣皂苷配基

靶点(Target)

STAT3

通路(Pathway)

JAK/STAT--STAT

CAS号(CAS NO.)

512-04-9

分子式(Formula)

C27H42O3

分子量(Molecular Weight)

414.62

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

微溶于乙醇和DMSO(需超声处理)

结构式(Structure)

                                          1656640360(1).png                                         

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Diosgenin通过抑制URAT1转运重吸收尿酸和促进ABCG2运输车运输尿酸发挥抗高尿酸血症作用。[1] Diosgenin抗肿瘤作用是通过p53激活、免疫调节、细胞周期停滞、caspase-3活性的调节和转录STAT3信号通路的激活介导的。[2] Diosgenin减少脂肪组织炎症和刺激脂肪细胞分化,激活肌肉细胞葡萄糖转运蛋白GLUT4外抑制脂质过氧化改善痛性糖尿病周围神经病变疼痛,Diosgenin在血管系统中呈现血管舒张活性[3]

(二)动物实验(体内实验)

    Diosgenin可减轻HF饮食喂养的小鼠的代谢功能障碍。Diosgenin通过调节关键因素抑制3T3-L1脂肪细胞分化并减小脂肪细胞大小。Diosgenin抑制了高脂饮食喂养的小鼠的分化3T3-L1脂肪细胞和脂肪组织中的PPARγ及其靶基因表达[4]

 

参考文献

[1] Zhang Y, Jin L, Liu J, et al. Effect and mechanism of dioscin from Dioscorea spongiosa on uric acid excretion in animal model

of hyperuricemia[ J ] .J Ethnopharmacol2018214 29-36.

[2] Selim S, Jaouni S A. Anticancer and apoptotic effects on cell proliferation of diosgenin isolated from Costus speciosusKoen.Sm[ J ] . BMC Complementary and Alternative Medicine, 2015, 15 ( 1 ) : 301.

[3] T Uemura, S Hirai, N Mizoguchi, et al. Diosgenin present in fenugreek improves glucose metabolism by promoting adipocyte differentiation and inhibiting inflammation in adipose tissues[ J ]. Mol Nutr Food Res, 2010, 54 ( 11 ) : 1596-1608.

[4] Wang X, et al. Effect of diosgenin on metabolic dysfunction: Role of ERβ in the regulation of PPARγ. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Dec 1;289(2):286-96.

HB220622

400-6111-883