JWG-071 (JWG071, JWG 071)是ERK5激酶（MAPK7）和LRRK2的选择性抑制剂，其IC₅₀值分别为88 nM和109 nM。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	5,11-Dihydro-2-2-methoxy-4-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinylcarbonylphenylamino-5-methyl-11-(1-methylpropyl)-6H-pyrimido4,5-b1,4benzodiazepin-6-one,11-(sec-butyl)-2-((2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)amino)-5-methyl-5,11-dihydro-6H-benzoepyrimido5,4-b1,4diazepin-6-one
中文名称 (Chinese Name)	ERK5选择性化学探针
靶点（Target）	ERK5
通路（Pathway）	MAPK/ERK--ERK
CAS号（CAS NO.）	2250323-50-1
分子式（Formula）	C34H44N8O3
分子量（Molecular Weight）	612.76
外观（Appearance）	白色粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

体外酶活实验显示JWG-071抑制ERK5和LRRK2的活性，其IC₅₀值分别为88 nM和109 nM。^[1]

 

参考文献

[1]. Wang J, et al. Structural and Atropisomeric Factors Governing the Selectivity of Pyrimido-benzodiazipinonesas Inhibitors of Kinases and Bromodomains. ACS Chem Biol. 2018 Sep 21;13(9):2438-2448. 

HB221111