2,5-Dihydroxyacetophenone（DHAP，2 ', 5'-二羟基苯乙酮）是从熟地黄中分离出的天然产物，可通过抑制iNOS的表达，下调促炎性细胞因子TNF-α和IL-6的mRNA表达水平，显著抑制NO的产生，还能有效抑制LPS刺激的细胞中细胞外信号相关激酶(ERK)1/2的磷酸化和NF-κB p65的核易位，抑制活化的巨噬细胞中炎症介质的产生，具有抗炎、抗焦虑和神经保护的作用。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	DHAP;2-Acetylhydroquinone;2,5-Dihydroxy-1-acetylbenzene
中文名称 (Chinese Name)	2 ', 5'-二羟基苯乙酮
靶点（Target）	ERK1; ERK2; NF-κB; TNF-α
通路（Pathway）	MAPK/ERK--ERK
CAS号（CAS NO.）	490-78-8
分子式（Formula）	C8H8O3
分子量（Molecular Weight）	152.15
外观（Appearance）	固体粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO：≥50 mg/mL (328.6 mM)
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议避光干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

不同浓度梯度的2,5-Dihydroxyacetophenone (0, 10 μM, 50 μM, 100 μM) 分别处理加入LPS或未加入LPS刺激诱导的RAW264.7细胞24 h，结果显示2,5-Dihydroxyacetophenone通过抑制iNOS的表达，下调促炎细胞因子TNF-α和IL-6的mRNA表达水平，显著抑制NO的产生。2,5-Dihydroxyacetophenone能有效抑制LPS刺激的细胞中细胞外信号相关激酶(ERK)1/2的磷酸化和NF-κB p65的核易位。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

2,5-Dihydroxyacetophenone (20 mg/kg, 40 mg/kg, 80 mg/kg)处理实验小鼠，显示2,5-Dihydroxyacetophenone对高尿酸血症小鼠具有良好的降尿酸作用。与肾毒性别嘌呤醇相比，2,5-Dihydroxyacetophenone有一定的肾保护作用。此外，2,5-Dihydroxyacetophenone在体内外抑制XOD活性，这可能与其降尿酸作用的机制有关。^[2]

 

参考文献

[1]. Han Y, et al. 2,5-dihydroxyacetophenone isolated from Rehmanniae Radix Preparata inhibits inflammatory responses in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophages. J Med Food. 2012 Jun;15(6):505-10.

[2]. Liang D, et al. Hypouricemic Effect of 2,5-Dihydroxyacetophenone, a Computational Screened Bioactive Compound from Ganoderma applanatum, on Hyperuricemic Mice. Int J Mol Sci. 2018 May 7;19(5):1394.

HB220523