推荐应用
SgeI可切割在单链或双链DNA上含有5-甲基胞嘧啶的DNA靶标。SgeI限制性内切酶可识别m5CNNG(9/13)^位点，并于37℃下在其独特的缓冲液中的切割效果最佳。为确保一致的性能，该酶Storage Buffer中包含预混合BSA，其可增强酶的稳定性，并与DNA制剂中可能存在的污染物相结合。
| 识别位置 | 5'-ᵐ⁵CNNG(N)9↓-3' 3'-GNNC(N)13↑-5' |
| 酶活 | 5 U/μL |
| 反应条件 | 1×Sgel Buffer；37℃孵育 |
| 失活条件 | 80℃温育20 min |
| 酶活定义 | 单位活性单位(U)是指在50 μl反应体系中，加入1 μg pUC19-SgeI DNA (Dcm+)底物，在37℃孵育1 h，不断增加酶量，直至酶切产物DNA带型不随着酶量的增加而发生变化 |
| 同裂酶 | Bse3DI, BseMI |
| 甲基化修饰影响 | Dcm：总是切割被Dcm甲基转移酶甲基化的DNA CpG：切割与CpG甲基化序 列重叠的靶点 |
-25~-15℃保存，有效期2年。
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