Cyanidin Chloride抑制RANKL诱导的NF-κB活化,抑制IκB-α的降解,减弱细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。Cyanidin Chloride能够抑制破骨细胞的形成,羟基磷灰石吸收和RANKL诱导的体外信号通路以及OVX诱导的体内骨质流失,具有抗氧化和抗癌特性,对溶骨性疾病具有治疗潜力。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
IdB 1027; IdB1027; IdB-1027 |
中文名称 (Chinese Name) |
氯化矢车菊素 |
通路(Pathway) |
NF-κB--RANKL/RANK |
CAS号(CAS NO.) |
528-58-5 |
分子式(Formula) |
C15H11ClO6 |
分子量(Molecular Weight) |
322.7 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
结构式(Structure) |
储存条件
-25~-15℃保存,有效期3年。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 避光干燥保存,避免反复冻融。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
细胞实验(体外实验)
Cyanidin Chloride是花青素的一个亚类,具有抗氧化和抗癌特性。Cyanidin Chloride可抑制破骨细胞形成、羟基磷灰石吸收和NF-κB配体(RANKL)诱导的破骨细胞标志物基因表达的受体激活剂:包括CTR,CTSK和Trap。Cyanidin Chloride抑制RANKL诱导的NF-κB活化,抑制IκB-α的降解,减弱细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。此外,Cyanidin Chloride消除了RANKL诱导的钙振荡,激活的T细胞钙调磷酸酶依赖性1 (NFATc1)的核因子的激活以及c-Fos的表达。此外,我们发现Cyanidin Chloride可以防止卵巢切除术诱导的体内骨质流失。总之,我们的研究结果表明,Cyanidin Chloride能够抑制破骨细胞的形成,羟基磷灰石吸收和RANKL诱导的体外信号通路以及OVX诱导的体内骨质流失,因此可能对溶骨性疾病具有治疗潜力。[1]
参考文献
[1] Cheng J, et al. Cyanidin Chloride inhibits ovariectomy-induced osteoporosis by suppressing RANKL-mediated osteoclastogenesis and associated signaling pathways. J Cell Physiol. 2018 Mar;233(3):2502-2512.
Ver.CN20230421