Clofarabine(氯法拉滨;克罗拉滨)是DNA合成抑制剂,抑制ribonucleotide reductase (RNR) (IC50=65 nM),也是脱氧胞苷激酶(dCK)的底物。Clofarabine抑制DNA合成并诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。
产品信息
货号 |
54052ES10 / 54052ES25 |
规格 |
10 mg / 25 mg |
价格 |
465 / 845 |
产品性质
英文别名(English Synonym) |
Clolar; Clofarex; Evoltra |
中文名称 (Chinese Name) |
氯法拉滨;克罗拉滨 |
靶点(Target) |
Ribonucleotide reductase; DNA Synthesis |
通路(Pathway) |
Cell Cycle/DNA Damage--Nucleoside Antimetabolite/Analog |
CAS号(CAS NO.) |
123318-82-1 |
分子式(Formula) |
C10H11ClFN5O3 |
分子量(Molecular Weight) |
303.68 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
结构式(Structure) |
储存条件
-25~-15℃保存,有效期3年。避光干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Fludarabine nucleoside (2 mM)或者Clofarabine (10 mM)预孵育10小时抑制由4-HC启动的修复,抑制在Fludarabine nucleoside (50 mM)或Clofarabine (5 mM)的细胞内浓度处达到峰值。将4-HC与Fludarabine nucleoside或Clofarabine组合产生的细胞凋亡效应大于单独使用的总和。[1]
(二)动物实验(体内实验)
Clofarabine腹腔注射到植入人肿瘤的无胸腺裸体或严重联合免疫缺陷的小鼠体内,显示出显著的抗肿瘤活性。[2]
参考文献
[1] Yamauchi T, et al. DNA repair initiated in chronic lymphocytic leukemia lymphocytes by 4-hydroperoxycyclophosphamide is inhibited by fludarabine and clofarabine. Clin Cancer Res. 2001 Nov;7(11):3580-9. PMID: 11705880.
[2] Bonate PL, et al. Discovery and development of clofarabine: a nucleoside analogue for treating cancer. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):855-63. doi: 10.1038/nrd2055. PMID: 17016426.
Ver.CN20230321